2025年度国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目指南发布机构:(略)发布日期:2025-07-01 至 2025-07-30 附件:0个资助来源:(略)详细清单请查询站内相关数据库重点摘要关键词生命健康领域 重(略)医药股份有限公司 (略)调控网络在动脉粥样(略)用机制与干预策略研(略)2的下属代码) (略)动脉粥样硬化性疾病(略)开发高灵敏血浆游离(略)队列评估其在基因和(略)关联;通过细胞与动(略)谢与动脉粥样硬化的(略)与蛋白阻断等干预效(略)在获益人群,构建精(略).基于临床队列组学(略)子调控网络和智能递(略)H04的下属代码)(略)术后子宫瘢痕潜在危(略)干预困难和再次妊娠(略)瓶颈问题,通过基础(略)胞、内膜细胞与成纤(略)瘢痕的分子机制;挖(略),筛选最优药物;基(略)药系统研发基础,探(略)子宫瘢痕的应用前景(略)谢调控新机制的中药(略)研究(申请代码1选(略)代码) 基于脑肠(略)论,借助空间转录组(略)振等前沿技术,开展(略)与功能研究,对其进(略)及临床探索性研究,(略)疗肥胖的临床转化。(略)生障碍性贫血发生的(略)策略的研究(申请代(略)码) 针对再生障(略)、高效性免疫抑制治(略)学技术筛选并挖掘免(略)键靶点分子,阐明自(略)干祖细胞及骨髓微环(略)路机制,确定潜在的(略)验及探索性临床研究(略)。 5.基于全麻(略)机制研究(申请代码(略)) 针对全麻深度(略),整合运用脑电监测(略)人工智能等技术,结(略)介导麻醉效应的神经(略)及分子靶点,揭示全(略)的神经活动规律,为(略)论依据。 6.基(略)成瘾个体化精准干预(略)10的下属代码) (略)整合物质成瘾的多模(略)数据及行为学特征,(略)型。重点解析物质成(略)控机制,量化渴求等(略);通过神经调控技术(略)案,为提升戒断率、(略)疗提供创新理论依据(略)症感染后免疫衰老及(略)略研究(申请代码1(略) 针对重症感染导(略)调等关键科学问题,(略),应用多组学技术,(略)、功能失调的表观遗(略)塑的机制,构建感染(略)预后预测模型,筛选(略)的治疗新策略,促进(略)临床队列的遗传性卵(略)疗响应研究(申请代(略)码) 基于多中心(略)采用空间组学、活体(略)究方法,解析胚系突(略)键分子事件与演进特(略)在治疗靶点;筛选适(略)瘤靶向药物,为遗传(略)新策略。 9.基(略)R2低表达晚期乳腺(略)组学预测模型构建((略)下属代码) 针对(略)癌目前缺乏标准治疗(略)药物联合血管生成抑(略)应,通过对治疗前后(略)行多组学多模态研究(略)预测疗效的多维度分(略)型患者精准治疗提供(略)特异性抗体新辅助免(略)申请代码1选择H1(略)胃癌免疫治疗疗效不(略)性新辅助临床试验,(略)免疫治疗关键技术;(略)像等多组学研究探索(略)征和微环境动态演变(略)工智能多组学预测疗(略)白代谢异常重塑肿瘤(略)抵抗的机制和治疗干(略)H18的下属代码)(略)药问题,基于临床队(略)法,阐明肿瘤代谢重(略)作的分子网络,鉴定(略)并揭示其影响免疫微(略)谢-免疫新型联合治(略)代谢异质性驱动的表(略)失分化与耐药的机制(略)(申请代码1选择H(略)对甲状腺癌失分化及(略)合多组学数据开展甲(略)表观遗传研究,阐明(略)的关键作用机制,揭(略)-肿瘤演进”的调控(略)发甲状腺癌靶向治疗(略)癌治疗新模式。 (略)间分布特征介导免疫(略)略研究(申请代码1(略) 针对肝癌靶向联(略)键难题,通过整合临(略)示滞育样肝癌细胞的(略)样细胞与免疫微环境(略)逃逸的分子调控机制(略)控靶点的干预策略,(略)方案。 14.基(略)癌新辅助治疗疗效评(略)1选择H18的下属(略)辅助治疗后难以精准(略)对肿瘤微环境的分子(略)托食管癌新辅助治疗(略)学分析方法,构建基(略)评估新体系,剖析肿(略)治疗应答机制,为食(略) 15.乳腺癌H(略)与精准诊疗研究(申(略)属代码) 针对肿(略)R2靶向治疗效果的(略)新型HER2靶向药(略)及关键分子可视化手(略)疗关键分子时空调控(略)方案,建立乳腺癌精(略)。 16.基于组(略)腺癌新型联合治疗策(略)H18的下属代码)(略)ssue Fact(略)联药物(ADC)疗(略)发的问题场景,通过(略)分子机制开展胰腺癌(略)酰化对TF膜分布的(略)移酶抑制剂与ADC(略)F棕榈酰化动态变化(略)揭示棕榈酰化修饰调(略)性的分子规律。 (略)药物多组学联合疗效(略)择H18的下属代码(略)(ADC)肺癌精准(略)间转录组学整合外周(略),利用类器官等探索(略)生物标志物联合预测(略)环境重塑促进肝癌复(略)究(申请代码1选择(略)针对肝癌术后复发率(略)性队列和复发前后肝(略)等多组学技术,阐明(略)境重塑的时空动态特(略)因子,以及乳酸化、(略)翻译后修饰调控肝癌(略)靶向递送体系进行干(略)癌免疫耐药新靶点发(略)1选择H18的下属(略)治疗效果不佳的关键(略)关键性免疫抑制靶点(略)应答抵抗的调控机制(略)免疫治疗新策略。 (略)免疫治疗临床与基础(略)18的下属代码) (略)疫治疗的难题,解析(略)分子调控网络并揭示(略);基于多组学技术筛(略)标志物,构建个体化(略)-免疫-局部治疗协(略)。 21.YTH(略)耐药的机制及干预研(略)4的下属代码) (略)杂、靶标鉴定困难问(略)胞测序等多组学、化(略)表观遗传m6A修饰(略)慢性肝病进展及治疗(略)免疫微环境及代谢紊(略)化前景的小分子抑制(略),为慢性肝病治疗提(略)候选药物小分子。 (略)效智能胰岛素递释系(略)择C10的下属代码(略)剂低血糖风险高、需(略)萄糖响应胰岛素或其(略)其体内外葡萄糖响应(略)半衰期及控糖疗效,(略)特性-降糖疗效间的(略)注射控糖超一周的新(略)决现有葡萄糖响应胰(略)作用时间短的难题提(略)生物医疗电子股份有(略)量设备协同减轻儿童(略)关机制研究(申请代(略)码) 聚焦儿童活(略)作环节,围绕肝组织(略)中血管胆道识别与保(略)控等关键科学问题,(略)循环对能量设备所造(略)肝组织损伤-修复的(略)引导与能量设备协同(略)预新策略。 2.(略)准化采集与共享机制(略)04的下属代码) (略)疗临床需求,针对新(略)动态性强、多源数据(略)新生儿疑难重症为研(略)化表型-基因型多模(略)学习框架,驱动个性(略)机制研究,支撑新生(略)查等人工智能模型的(略)新生儿精准诊疗新范(略)能融合可视化系统早(略)润转移的分子成像特(略)1选择H18的下属(略)癌的微创、精准诊疗(略)融合成像解析增强技(略)移的生物成像特征,(略)移的关联机制,构建(略)像模型,为早期可视(略)疗提供依据。 4(略)面骨整合/抗感染协(略)研究(申请代码1选(略) 针对假体表面感染(略)芯片和细胞微环境数(略)研究范式,解析界面(略)制病原微生物的协同(略)材料多尺度、多维度(略)现术中感染源的快速(略)抗感染性能的假体表(略)模态人工智能解析难(略)镇痛与保肢机制研究(略)的下属代码) 针(略)I)神经-血管互作(略)疗瓶颈,利用人工智(略)谢、血管影像及蛋白(略)维度数据,构建CL(略)数据库,解析中枢-(略)合血流动力学与疼痛(略)管耦联机制,为靶向(略)肢策略提供理论依据(略)综合征肺微循环调控(略)(申请代码1选择H(略)绕急性呼吸窘迫综合(略)循环血流动力学紊乱(略)过可视化肺通气、灌(略)匹配及肺泡微循环监(略)研究机械通气时微血(略)调对肺微血管、肺泡(略)应潜在干预靶点,建(略)护通气策略。 7(略)模型技术的重症肺炎(略)申请代码1选择H1(略)重症肺炎精准诊疗的(略)前瞻性重症肺炎队列(略)肺泡灌洗液等生物样(略)演进特征的多组学融(略)-大模型混合架构的(略)炎病理生理学机制,(略)分型及治疗决策的临(略)癌表观遗传检查点决(略)子机制与应用研究((略)下属代码) 聚焦(略)产生的原发或继发性(略)肾癌通过表观重编程(略)制,鉴定关键表观免(略)分子-微环境-CA(略)网络,评估表观检查(略)中的价值。 9.(略)脏康复构建全麻下多(略)智控体系(申请代码(略)) 针对老年患者(略)影响术后康复、缺乏(略)心脏为中心的多器官(略)、全麻下多模态循环(略)感生物标记物研究,(略)境之间的功能适配或(略)速术后心脏康复(H(略)ed Recove(略)rgery,Hea(略)床价值,并构建AI(略)循环监测智控体系。(略)复合物功能解析的视(略)标志物研究(申请代(略)码) 聚焦致盲性(略)病的致病机制,绘制(略)突变频谱,系统解析(略)及在纤毛形成和维持(略)过程的功能,鉴定新(略)、研发新的分子标志(略)纤毛病分子诊断新策(略)脑(膜)转移机制解(略)(申请代码1选择H(略)对肺癌易发脑(膜)(略)挖掘基因-转录-蛋(略)开发新型人工智能算(略)至脑(膜)转移的演(略)核心关联标志物特征(略)早期诊断标志物,为(略) 12.基于新型代(略)疫治疗耐药机制解析(略)请代码1选择H26(略)癌免疫治疗耐药机制(略)题,基于临床生物样(略)代谢指纹技术,对血(略)细胞等外周组分,开(略)在单细胞尺度绘制耐(略)谱,开展功能实验鉴(略)分子,揭示其作用机(略) 13.基于DN(略)囊泡液体活检新技术(略)26的下属代码) (略)EV)多靶标、超痕(略)态监测需求,研究基(略)的EV表面标志物精(略)大机制,发展单颗粒(略)法,构建反映胃癌进(略)V图谱,研发EV液(略)其用于早期诊断及疗(略)14.代谢相关脂肪(略)学新方法研究(申请(略)代码) 针对我国(略)且难以早期、无创、(略)题,研发高功率超短(略)的一体化新方法,揭(略)声学多模态参数的映(略)声学超宽波谱的脂肪(略)实现无创精准便携的(略)子宫内膜微循环超声(略)制研究(申请代码1(略) 针对子宫内膜容(略),发展超高频超声在(略)定量和微米级显微造(略)子宫内膜微循环的生(略)成像方法,定量解析(略)子宫内膜生长潜能在(略)过多组学技术系统解(略)度动态评估子宫内膜(略) 16.淋巴瘤动(略)化预测与评估方法研(略)7的下属代码) (略)的精准诊疗难题,面(略)数据,研究文本引导(略)子计算等技术,解析(略)环-弹性-黏度等表(略)本、超分辨造影、黏(略)评估系统,为实现肿(略)测与预后评估提供理(略) 杭州协合医疗用品(略)损伤特络细胞-间充(略)申请代码1选择H0(略)急性肺损伤单一细胞(略)焦特络细胞调控间充(略)及其介导的免疫重编(略)-间充质干细胞-免(略)细胞协作网络在肺损(略)。 2.糖尿病足(略)共因子的功能和机制(略)02的下属代码) (略)与神经损伤治疗策略(略)动脉闭塞与神经损伤(略)神经共同因子,阐明(略)细胞、神经元等细胞(略)挖掘治疗靶点。 (略)疫动态图谱构建和免(略)请代码1选择H02(略)童肺动脉高压免疫网(略)组学方法,系统解析(略)变区免疫微环境的动(略)血管细胞的互作网络(略)脉高压血管重构的关(略)控网络,筛选治疗靶(略)囊泡(BEVs)在(略)发展中的作用机制研(略)2的下属代码) (略)中作用机制欠清。基(略)构建BEVs动态特(略)硬化进程中变化规律(略)症-脂代谢紊乱,阐(略)硬化发生发展的分子(略) 5.基于神经代(略)菌轴互作在肠易激综(略)申请代码1选择H0(略)肠易激综合征治疗困(略)代谢变化,通过临床(略),研究神经功能代谢(略)能、黏膜屏障、免疫(略)统通过脑-肠-菌轴(略)展的机制与干预靶点(略)的生物功能材料用于(略)(申请代码1选择H(略)对慢性胰腺炎基因治(略)计适应慢性胰腺炎特(略)料,实现目标基因的(略)材料-基因复合体从(略)谢等多维度对慢性胰(略) 7.基于神经-免(略)病机制与干预策略((略)下属代码) 针对(略)机制不明的问题,以(略)关系为研究对象,利(略)旺细胞共培养体系和(略),解析施旺细胞介导(略)示神经-免疫微环境(略)制及干预靶点。 (略)癌卵巢转移靶器官微(略)申请代码1选择H1(略)胃癌卵巢转移机制不(略)库和生物样本库为基(略)灶的代谢特征,探索(略)境的调控作用;明确(略)的核心驱动信号通路(略)功能。 9.脂肪(略)免疫治疗的研究(申(略)属代码) 针对卵(略),以肿瘤-脂肪轴为(略)组织活化的有效策略(略)瘤代谢重编程、微环(略)作用机制;评估脂肪(略)果;借助多组学动态(略)前后肿瘤微环境时空(略).新型纳米材料重塑(略)疫治疗研究(申请代(略)码) 针对非肌层(略)治疗失败率高的问题(略)塑肿瘤结构和肿瘤免(略)药物的响应性和免疫(略)立组织重塑前后细胞(略)理学、力学等多学科(略)11.基于PB级多(略)肠癌(CRC)治疗(略)(申请代码1选择H(略)对CRC治疗抵抗的(略)人群CRC临床队列(略)能整合全基因组、全(略)谱等多组学数据,探(略)验证关键靶点与生物(略)效的大模型。 1(略)移性去势抵抗性前列(略)用机制和疗效研究((略)下属代码) 针对(略),以EZH2为核心(略)降解在表观调控、协(略)路、诱导DNA损伤(略)方面作用机制,研究(略)ZH2蛋白的效果,(略)性的可行性及联合免(略) 13.基于微循(略)静脉高压预警检测体(略)H27的下属代码)(略)压无创量化检测手段(略)的肝脏微血管及其网(略)多模态成像技术和智(略)掘从微观到宏观血管(略)确门静脉高压早期识(略)构建可早期预警的检(略)调控卵巢癌耐药的机(略)申请代码1选择H2(略)卵巢癌化疗耐药问题(略)声力学、空间多组学(略)统解析卵巢癌机械力(略)动态特征,阐明通路(略)学刺激的调控作用,(略)学效应间的对应关系(略)耐药性的调控体系。(略) 1.肺纤维化的(略)(申请代码1选择H(略)) 结合临床数据(略),发现并确证相关的(略)物设计或其他药物形(略)体内外模型评价治疗(略)至少1个有知识产权(略)谢相关功能障碍脂肪(略)理机制及候选药物研(略)3或H34的下属代(略)探索MASH致病机(略)靶点;结合小分子药(略)发靶向药物,并通过(略)和初步安全性,获得(略)选分子。 3.A(略)PCR偏向性调节剂(略)H07或H34的下(略)病中GPCR偏向性(略)AI辅助的GPCR(略)与虚拟筛选,构建基(略)成药性评估与分子优(略)模型评价治疗效果和(略)个有知识产权的候选(略)的神经系统疾病相关(略)发现(申请代码1选(略)代码) 针对神经(略)性调节剂的筛选难题(略)R偏向性调节剂的从(略)基于AI分子生成及(略)优化的体系,并通过(略)和初步安全性,获得(略)选分子。 5.难(略)选药物研究(申请代(略)的下属代码) 针(略)尿病周围神经病、三(略)结合临床数据,发现(略)合小分子药物设计或(略)物,并通过体内外模(略)全性,获得至少1个(略) 6.卒中发病机(略)代码1选择H09或(略)针对卒中,结合临床(略)物靶点;结合小分子(略)开发靶向药物,并通(略)果和初步安全性,获(略)候选分子。 7.(略)药物研究(申请代码(略)下属代码) 针对(略)复发作难题,结合临(略)致病机理,发现新靶(略)或其他药物形式,开(略)并通过体内外模型评(略),获得至少1个有知(略)8.基于类器官模型(略)用(申请代码1选择(略)码) 针对肝癌具(略),建立不少于50个(略)通过空间组学及分子(略)以上的膜表达肿瘤相(略)性与变化规律,并结(略)型解析常见治疗药物(略)及分子机制,确认候(略)个。 9.基于难(略)究的新靶点发现与应(略)8或H34的下属代(略)耐药后难治的问题,(略)间组学数据的难治性(略)的类器官或PDX模(略)关膜蛋白靶点,研究(略)机制,设计具有知识(略)分子至少1个,通过(略)效果和安全性。 (略)癌队列空间组学研究(略)请代码1选择H18(略) 针对头颈鳞癌耐药(略)于50例具有空间组(略)队列和至少20例的(略)现至少3个肿瘤相关(略)异质性变化规律和调(略)权的抗体或ADC候(略)内外模型评估其抗肿(略)1.基于难治性三阴(略)的新靶点发现与应用(略)或H34的下属代码(略)药后难治的问题,建(略)组学数据的三阴乳腺(略)器官或PDX模型,(略)蛋白靶点,研究其时(略)机制,设计具有知识(略)分子至少1个,通过(略)效果和安全性。 (略)生物样本库的新靶点(略)选择H18或H34(略)少于100例的常规(略)物样本库和至少50(略)异种移植模型。利用(略),鉴定至少3个肿瘤(略)在肿瘤内的异质性特(略)小分子或其它药物形(略)识产权的候选分子。(略)CTLA-4双免疫(略)1单抗耐药宫颈癌患(略)(申请代码1选择H(略)对宫颈癌PD-(L(略)不少于50例的患者(略)CTLA-4双免疫(略)效,通过构建高质量(略)学整合分析与功能验(略)疫组合抗体在PD-(略)有效应用的核心分子(略) 14.蛋白多肽药(略)应及机制研究(申请(略)代码) 针对蛋白(略)用度低的难题,设计(略)效率的新载体及递送(略)组成与消化道跨膜吸(略)响因素,获得至少一(略)肽药物口服递送系统(略)肝外靶向新型递送技(略)择H34的下属代码(略)向递送的技术壁垒,(略)递送系统,提升小核(略)肺、肾等组织进行递(略)立具有自主知识产权(略)非肿瘤适应症新型A(略)(申请代码1选择B(略)对自身免疫性疾病、(略)性疾病,设计并探索(略)新机制,研究载荷分(略)应型连接技术开发,(略)的候选ADC药物。查看全文