项目来源
国家重点研发计划(NKRD)
项目主持人
伯晓晨
项目受资助机构
中山大学
项目编号
2016YFC0901604
立项年度
2016
立项时间
未公开
项目级别
国家级
研究期限
未知 / 未知
受资助金额
500.00万元
学科
精准医学研究
学科代码
未公开
基金类别
精准医学研究重点专项
关键词
精准医学 ; 大数据 ; 整合 ; 注释 ; 工作流 ; 数据分析挖掘 ; Precision medicine ; big data ; integration ; annotation ; workflow ; data analysis and mining
参与者
李伟忠；谢志
参与机构
上海生物信息技术研究中心
项目标书摘要：本课题目标是面向精准医学数据共享和分析需要，整合精准医学数据与分子生物学基础数据，开发用于高效注释精准医学生命组学数据与临床信息的软件工作流，建立一套自动、无缝、高效的生命组学大数据与临床信息整合、注释系统。生命组学数据工具研发方面，本课题建成了蛋白组学数据的迭代检索方法和宏基因组反向检索方案，发明了基因测序数据压缩算法 Leon-RC 和基因变异数据 GDS-Huffman 算法，以及多序列比对的图像可视化方法，满足了组学大数据的检索、压缩和分析的需求。组学大数据注释与分析工作流建设方面，本课题建立了多个组学与临床数据注释和分析软件流程，同时建成了Preci工作流平台系统以及整合的微生物组学数据分析云平台iMAC,满足了用户更好地使用大数据工作流分析数据的需求。针对面向疾病的组学数据注释，我们构建了组学数据与疾病关联的数据库群，包括微生物组与疾病表型数据库、非编码RNA与疾病表型关联数据库、非编码基因变异与疾病关联数据库，为组学数据面向人类疾病的注释提供了新范本。课题建立的工作流、分析系统、算法和数据库群为医学问题的研究提供了生物信息手段，促进了相关医学大数据的共享和研究。
Application Abstract: The goal of this project was to meet the needs of data sharing and analysis for precision medicine.The tasks included integrating precision medicine data and molecular biology data,developing automatic and efficient analysis workflows,and establishing an automatic,seamless,and efficient integration and annotation system for life omics data and clinical information.In terms of the development of life omics data tools,this project has built an iterative remote search method for proteomics data and a reverse search for metagenomics data,and invented the compression algorithms(such as Leon-RC for NGS data and GDS-Huffman for gene variation data)and a visualization method for multiple sequence alignment.These tools met the needs of omics big data retrieval,compression and analysis.Regarding the construction of omics big data annotation and analysis workflow,we have established a number of omic and clinical data annotation and analysis workflows,and built the Preci workflow platform and the integrated microbiome analysis cloud platform(iMAC).These platform systems met the needs of users to better use the data analysis workflows.For disease-oriented data annotation,this study has constructed a database warehouse of omics data with disease association,including the microbiome and disease phenotype database(MicroPhenoDB),the noncoding RNA and disease phenotype database(ncrPheno),and the noncoding gene variation and disease association database(ncRNAVar).These databases provided an innovative model for human disease-oriented annotation of omics data.The workflows,the analysis platforms,the novel algorithms,and the multiple databases established by this project have provided the bioinformatics means for biomedical research,and promoted the sharing and research of precision medicine big data.
项目受资助省
广东省
