项目来源

加拿大魁北克科学研究基金(FRQ)

项目主持人

Blanchet-Cohen, Alexis

项目受资助机构

Institut Lady Davis de recherches médicales de l'Hôpital général juif

项目编号

BLAAL1001

立项年度

2019

立项时间

未公开

项目级别

省级

研究期限

未知 / 未知

受资助金额

70000.00美元

学科

Génétique humaine

学科代码

未公开

基金类别

Santé(FRQS)-Formation de doctorat-Bourses et stages de formation

关键词

未公开

参与者

未公开

参与机构

未公开

项目标书摘要：Les tumeurs pédiatriques du cerveau(TPC)sont la principale cause de mortalité reliée au cancer chez les enfants de moins de 15 ans(31%).En particulier,les enfants affectés par les astrocytomes de grade élevé ont moins de 10%de chance d’avoir une espérance de vie de 3 ans après diagnostic.En dépit de décennies d’effort pour développer des thérapies combinant neurochirurgie,radiation,et chimiothérapie adjuvante,la guérison est l’exception pour la majorité des patients atteints de TPC.De plus,pour ceux qui survivent,les effet latents à la fois de la maladie et du traitement sont dévastateurs.Le développement de thérapies plus efficaces et moins toxiques est impératif pour améliorer la qualité des soins.
        Identifier le type de cellules,la cellule d’origine,des TPC,est important pour caractériser les TPC.Une étude de Sreedharan et al a déjà démontré chez la souris que la cellule d’origine d’une tumeur du cerveau influence son développement et son phénotype,et donc sa réponse aux traitements.Chez l’humain,la cellule d’origine des TPC n’est toujours pas caractérisé.Pour développer des thérapies qui tuent les TPC,mais qui ne sont pas toxiques au développement du cerveau de l’enfant,la cellule d’origine des TPC doit être identifiée pour viser des changements aux génomes des cellules qui sont présents dans les cellules TPC,mais pas dans les cellules normales.
        Notre hypothèse que le développement des tumeurs du cerveau suit un développement similaire au développent du cerveau du fétus.Nous proposons de faire du séquençage d’ARN de cellules uniques sur des cerveaux de fétus humains,et sur des TPC pour identifier la cellule d’origine des TPC.Cela mènera à des thérapies améliorées en permettant l'identification de cibles pour les médicaments.