玉米醇溶蛋白基因的表达差异及其调控机理

项目来源

国(略)科(略)((略)C(略)

项目主持人

徐(略)

项目受资助机构

浙(略)

立项年度

2(略)

立项时间

未(略)

项目编号

3(略)1(略)

项目级别

国(略)

研究期限

未(略) (略)

受资助金额

6(略)0(略)

学科

生(略)-(略)与(略)息(略)因(略)非(略)列(略)

学科代码

C(略)6(略)6(略)

基金类别

面(略)

关键词

R(略)扰(略)醇(略) (略)基(略) (略)盐(略)

参与者

薛(略)张(略)朱(略)

参与机构

浙(略);青海大学

项目标书摘要:醇溶(略)的主要贮藏蛋白质,(略)贝的基因家族。虽然(略)在很大的差异,同时(略)可能存在一定的关系(略)控。但是对基因表达(略)尚不清楚。本研究试(略)法,分析玉米中所有(略)的DNA甲基化,以(略)的基因间的表达差异(略)同时利用生物信息学(略)动子中新的结合模体(略)基因提供理论依据;(略)扰(RNAi)技术(略)因的调控因子Opa(略)F基因沉默,探明各(略)关系,为改良玉米的(略)全贮藏提供有价值的(略)

项目受资助省

浙(略)

项目结题报告(全文)

醇溶蛋白是禾本科作(略)质,其编码的基因是(略)之前的研究表明,不(略)白基因的拷贝数存在(略)蛋白基因的表达存在(略)Da的-醇溶蛋白(略)z1B4各占A和B(略)并且基因的表达受到(略)因表达与DNA甲基(略)对这种基因表达差异(略)清楚。本研究利用亚(略)米中不同拷贝的醇溶(略)因本体的DNA甲基(略)19-kDa的醇溶(略)A甲基化是导致基因(略)因。而胚乳组织培养(略),进而影响基因的表(略)织培养使z1B1的(略)降低而使其表达水平(略)z1B6的启动子D(略)其表达水平显著下降(略)NA甲基化水平的改(略)影响,表现出位点特(略)基因本体的DNA甲(略)小得多。高表达的z(略)因其本体的DNA甲(略)25-30%),而(略)DNA甲基化都过高(略)因主要受到转录因子(略)和PBF的调控,而(略)的模体序列结合。因(略)法,在玉米全基因组(略)因,包括31个启动(略)AGA模体序列和6(略)yPuTGPu模体(略)个基因在胚乳中特异(略)白基因。对玉米自交(略)及其O2突变体进行(略)6-和18-kDa(略)蛋白基因的表达。构(略)和PBF转基因载体(略)相应基因的表达下调(略)BF只调控22-k(略)蛋白基因的表达,而(略)kDa醇溶蛋白基因(略)表达调控的研究结果(略)养品质以及种子安全(略)

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  • 2
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    (略)
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