项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

郑（略）

项目受资助机构

北（略）

项目编号

8（略）0（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

医（略）-（略）颌（略）-（略）颌（略）器（略）修（略）生

学科代码

H（略）5（略）5（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

成（略） （略）A（略）;（略）R（略）;（略）周（略）胞（略）h（略）S（略）;（略）r（略）A（略）o（略）o（略）i（略）i（略）r（略）i（略）o（略） （略）c（略）1

参与者

贾（略）黄（略）李（略）黄（略）杨（略）朱（略）

参与机构

首（略）大（略）

项目标书摘要：牙周（略）织破坏是成年人失牙（略）周组织再生是口腔医（略）周膜干细胞(hPD（略）生理想的种子细胞，（略）织再生的基础。非编（略）s成骨分化具有重要（略）(circRNA)（略）本项目前期检测了h（略）相关的 circR（略）定的差异表达基因c（略）物信息学研究，结果（略）能通过结合 miR（略）4a、miR-39（略）6c,抑制hPDL（略）本研究拟通过体外细（略）体内实验，进一步明（略）PDLSCs成骨分（略）内源作用机制，试图（略）点促进hPDLSC（略）织再生。

Applicati（略）: The des（略） periodon（略）caused by（略）l disease（略） is the m（略）of tooth （略）lts.Thus,（略）te period（略）e is alwa（略）ted in th（略）stomatolo（略）riodontal（略）tem cells（略）e the ide（略）ls for pe（略）issue reg（略）nd the os（略）tential o（略）s the bas（略）dontal ti（略） and rege（略）ncoding R（略） shown to（略）portant r（略）lating th（略）c differe（略） hPDLSCs,（略） role of （略）A(circRNA（略）unknown.I（略）y,we inve（略）e circRNA（略）uring the（略） differen（略）hPDLSCs,a（略）at circRN（略） stage-sp（略）ession.Mo（略）erformed （略）ic analys（略）AT1,one o（略）rentially（略）genes,and（略）s suggest（略）cFAT1 inh（略）osteogeni（略）iation of（略） binding （略）R-34a,miR（略）iR-376c.T（略）s conduci（略）mine the （略）cFAT1 in （略）the osteo（略）rentiatio（略）s in vitr（略）vo,and to（略）e underly（略）tive endo（略）anism,she（略） on the e（略）of period（略）e regener（略）rgeting c（略）

项目受资助省

北（略）

项目结题报告(全文)

人牙周膜干细胞(h（略）ontal lig（略）cells,hPD（略）潜能，是修复牙周组（略）针对hPDLSCs（略）有助于优化基于干细（略）鉴于非编码RNA对（略）重要调控作用，本项（略）手段检测hPDLS（略）录组，筛选了具有重（略）NA和lncRNA（略）T1、CDR1as（略）HG、MEG3、F（略）HG等均在成骨细胞（略）用。本项目进一步构（略）iRNA-mRNA（略）NA的调控网络，并（略）cFAT1对hPD（略）进行研究。体内和体（略）cFAT1能够促进（略）胞分化，且circ（略）号通路和miR-2（略）以上研究结果对于全（略）骨细胞分化过程中的（略）了现有成骨细胞分化（略）干细胞进行牙周组织（略）