关于发布2025年度国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金项目指南的通告

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资助来源:(略)

重点摘要

关键词
国家自然科学基金委(略)国家自然科学基金民(略)项目指南,请申请人(略)述要求和注意事项申(略)委员会2025年6(略)国家自然科学基金民(略)项目指南  国家自(略)企业共同出资设立民(略),旨在发挥国家自然(略)导和鼓励科技创新型(略)入,吸引和集聚全国(略)经济社会发展的紧迫(略)中的核心科学问题开(略)究,促进科技创新和(略)发民营企业创新活力(略)施注入新动能。  (略)新发展联合基金以重(略)助,资助期限均为4(略)度约为 220 万(略)主要研究方向  生(略)项目  江苏恒瑞医(略)ANGPTL家族调(略)心血管疾病中的作用(略)请代码1选择H02(略)NGPTL家族在动(略)机制未明的问题,开(略)测技术,结合临床队(略)面与心血管风险的关(略)解析其调控脂质代谢(略)系统比较基因沉默与(略)合临床队列明确潜在(略)干预策略。  2.(略)析探索子宫瘢痕分子(略)(申请代码1选择H(略)对剖宫产等造成的术(略)、发生机制复杂、干(略)生胎盘植入异常等瓶(略)研究,阐明免疫细胞(略)网络串扰导致子宫瘢(略)干预靶点和时间窗,(略)体与生物粘附性载药(略)智能递送系统治疗子(略)3.基于脑肠轴代谢(略)定及减重临床转化研(略)7或H32的下属代(略)肠道营养吸收的理论(略)生物学、功能磁共振(略)等中药单体的机制与(略)优化,完成临床前及(略)药单体精准干预治疗(略).自身免疫介导再生(略)子机制及靶向干预策(略)择H08的下属代码(略)血患者缺乏特异性、(略)的问题,通过多组学(略)导致骨髓衰竭的关键(略)性免疫细胞、造血干(略)作用的关键信号通路(略)点,并通过动物实验(略)向干预治疗新策略。(略)准监测的神经网络机(略)H09的下属代码)(略)测的重大临床问题,(略)影像、神经调控及人(略)和临床研究,探究介(略)谱、关键神经环路及(略)中意识消失和恢复的(略)度精准监测提供理论(略)孪生脑技术的物质成(略)申请代码1选择H1(略)数字孪生脑技术,整(略)影像数据、多组学数(略)体化数字孪生脑模型(略)神经环路的动态调控(略)型的神经活动特征;(略)个体化最优干预方案(略)吸风险和个体化诊疗(略)范式。  7.重症(略)衡的机制与重塑策略(略)11的下属代码) (略)衰老及免疫功能失调(略)床队列及动物模型,(略)症感染后免疫衰老、(略)及免疫时空动态重塑(略)衰老的诊断分型及预(略)向感染后免疫衰老的(略)化。  8.基于临(略)演进分子机制及治疗(略)择H18的下属代码(略)卵巢癌家系队列,采(略)记技术等多维度研究(略)者发生卵巢癌的关键(略)索其发病机制和潜在(略)同突变类型的抗肿瘤(略)癌防治提供原创性新(略)性临床队列的HER(略)DC联合疗法的多组(略)码1选择H18的下(略)2低表达晚期乳腺癌(略),探索新型ADC药(略)/或免疫治疗的响应(略)织及血液样本等进行(略)其作用机制并构建预(略)和标本库,为该亚型(略)  10.胃癌双特(略)的关键技术研究(申(略)属代码)  针对胃(略)床问题,开展前瞻性(略)特异性抗体的新型免(略)像、病理及分子影像(略)疗前后肿瘤治疗特征(略)耐药机制,建立人工(略)。  11.脂蛋白(略)促进肝癌免疫治疗抵(略)(申请代码1选择H(略)对肝癌免疫治疗耐药(略)用多组学的研究方法(略)免疫微环境动态互作(略)蛋白代谢调控靶点并(略)作用机制,构建代谢(略)。  12.基于代(略)演进促进甲状腺癌失(略)精准干预策略探索((略)下属代码)  针对(略)抗的难题,通过整合(略)代谢异质性驱动的表(略)癌失分化及耐药性的(略)谢产物-表观遗产-(略)基于鉴定的靶点开发(略),构建晚期甲状腺癌(略)滞育样肝癌细胞空间(略)药的机制及干预策略(略)18的下属代码) (略)治疗应答率低的关键(略)与多组学技术,揭示(略)布特征;解析滞育样(略)网络,及驱动免疫逃(略)靶向滞育样肿瘤调控(略)癌靶免联合治疗新方(略)功能可视化的食管癌(略)制研究(申请代码1(略)  针对食管癌新辅(略)效的问题,研发针对(略)视化等新方法,依托(略)列研究,结合多组学(略)功能可视化的疗效评(略)境演化规律,揭示治(略)疗决策提供依据。 (略)靶向治疗时空调控与(略)1选择H18的下属(略)性影响乳腺癌HER(略)题,系统研究不同新(略)机制,通过多组学及(略)析HER2靶向治疗(略)研发新型协同增效方(略)R2靶向治疗策略。(略)棕榈酰化调控的胰腺(略)(申请代码1选择H(略)向组织因子(Tis(略)TF)靶向抗体偶联(略)及联合治疗策略开发(略)F棕榈酰化修饰的分(略)预研究:探究棕榈酰(略)用,设计棕榈酰转移(略)治疗方案;阐明TF(略)免疫逃逸的关系,揭(略)-ADC药物有效性(略)构建肺癌抗体偶联药(略)系(申请代码1选择(略)针对抗体偶联药物((略)题,通过单细胞空间(略)组及代谢组学研究,(略)机制,构建多维度生(略)  18.代谢微环(略)和靶向干预策略研究(略)的下属代码)  针(略)床难点,基于前瞻性(略),利用空间蛋白组等(略)发过程中代谢微环境(略)示YAP等核转录因(略)化等代谢相关蛋白翻(略)潜在机制,并构建靶(略)证。  19.胃癌(略)制研究(申请代码1(略)  针对胃癌免疫治(略)鉴定其微环境中的关(略)其介导抗肿瘤免疫应(略)针对特异性靶点的免(略).肝细胞癌新辅助免(略)申请代码1选择H1(略)肝细胞癌新辅助免疫(略)癌新辅助免疫治疗分(略)成的关键信号通路;(略)新辅助疗效的生物标(略)应模型;开发靶向-(略)的联合治疗新策略。(略)控慢性肝病进展和耐(略)请代码1选择H34(略)性肝病发病机制复杂(略)用人工智能、单细胞(略)学前沿技术,探索表(略)蛋白YTH家族与慢(略)关系,揭示其调控免(略)制;并发现具有转化(略)展PK-PD研究,(略)点、新干预策略和候(略).葡萄糖响应型长效(略)究(申请代码1选择(略)针对现有胰岛素制剂(略)药的难题,构建葡萄(略)的递释系统,研究其(略)释放动力学、体内半(略)释系统结构-释放特(略)最终获得单针皮下注(略)素递释系统,为解决(略)释系统响应滞后、作(略)。   深圳迈瑞生(略)  1.影像-能量(略)移植术中损伤及相关(略)择H03的下属代码(略)植术中高精细化操作(略)备热损伤应答、术中(略)后肝再生微环境调控(略)中肝细胞与肝脏微循(略)的应答机制,解析肝(略)态特征,建立影像引(略)活体肝移植术中干预(略)新生儿疾病数据标准(略)申请代码1选择H0(略)危重新生儿精准诊疗(略)情演变迅速、生理动(略)合等关键问题,以新(略),采集新生儿标准化(略),通过自适应联邦学(略)的数字孪生与共享机(略)重症预警、早期筛查(略)训练与部署,构建新(略) 3.超宽谱域智能(略)尿路上皮癌及其浸润(略)制研究(申请代码1(略)  围绕尿路上皮癌(略)采用超宽谱域智能融(略)索肿瘤早期浸润转移(略)瘤微环境与早期转移(略)免疫互作的分子成像(略)高危肿瘤及精准治疗(略)器官芯片的假体表面(略)解析和数字化精准研(略)6的下属代码)  (略)合障碍,建立器官芯(略)融合的创新技术和研(略)控骨组织再生与抑制(略)研发假体表面缓释材(略)精准设计方法,实现(略)研发兼具骨整合与抗(略)。  5.基于多模(略)肢缺血神经-血管镇(略)代码1选择H09的(略)性下肢缺血(CLI(略)清与镇痛保肢的治疗(略)合脑电、组织氧代谢(略)、生物标志物等多维(略)-血管互作多模态数(略)血管网络图谱,结合(略)征,揭示神经-血管(略)控的CLI镇痛保肢(略)6.急性呼吸窘迫综(略)保护通气策略研究((略)下属代码)  围绕(略)机械通气导致肺微循(略)在动物模型中,通过(略)、肺内局部V/Q匹(略)合多组学等技术,研(略)性开关和V/Q失调(略)损伤机制,明确相应(略)循环导向的循环保护(略)多组学融合重症大模(略)助决策体系研究(申(略)属代码)  针对重(略)题,依托多中心、前(略)连续时程的支气管肺(略)搭建涵盖疾病动态演(略)库。基于机器学习-(略)模型,揭示重症肺炎(略)病风险预警、诊断分(略)体系。  8.肾癌(略)R-T敏感性的分子(略)码1选择H18的下(略)CAR-T治疗中产(略)传重塑现象,阐明肾(略)AR-T耐受的机制(略),刻画肾癌“表观分(略)”之间的对话反馈网(略)癌CAR-T治疗中(略)年患者加速术后心脏(略)多脏器循环预警与智(略)H19的下属代码)(略)脏器并发症高发、影(略)系的困境,聚焦以心(略)伤,基于应激控制、(略)多重预警技术及敏感(略)脏与多器官及内环境(略)内在机制,验证加速(略)t Enhance(略)After Sur(略)RAS)策略的临床(略)支撑的精准多模态循(略)0.基于纤毛蛋白复(略)毛病的分子机制及标(略)择H26的下属代码(略)遗传性视网膜纤毛病(略)群已知致病基因的突(略)关蛋白复合体构成及(略)筛选和转运等关键过(略)膜纤毛病致病基因、(略)方法,建立视网膜纤(略) 11.基于肺癌脑(略)期诊断标志物研究((略)下属代码)  针对(略)预后极差的难题,挖(略)谢等多维度信息,开(略)态追踪肺癌原发灶至(略),解析转移机制及核(略)肺癌脑(膜)转移早(略)疗提供新策略。  (略)图谱技术的肝癌免疫(略)预测模型研究(申请(略)代码)  针对肝癌(略)预警体系缺乏等难题(略)研发新型固相质谱代(略)环肿瘤细胞及免疫细(略)样本多组学联检,在(略)性全景循环生态图谱(略)耐药的关键细胞与分(略)建耐药预警模型。 (略)技术的胃癌细胞外囊(略)申请代码1选择H2(略)胃癌细胞外囊泡(E(略)难题与肿瘤进展动态(略)程DNA纳米结构的(略)识别与信号高效放大(略)参数高灵敏分析方法(略)演化规律的动态EV(略)新技术,系统评估其(略)的临床价值。  1(略)无创精准检测影像学(略)选择H27的下属代(略)关脂肪性肝病高发且(略)便携评估的重大难题(略)冲技术与超声结合的(略)肪变程度与介电、声(略),构建融合电磁-声(略)识别与量化模型,实(略)检测。  15.子(略)动态评估与分子机制(略)27的下属代码) (略)以精准评估的困境,(略)米微血流全息频谱定(略),设计特异性靶向子(略)探针及其超声分子成(略)成相关关键分子与子(略)性中的作用,并通过(略)调控网络,为跨尺度(略)奠定方法学基础。 (略)的多模态超声智能化(略)请代码1选择H27(略)巴瘤高异质性导致的(略)的时序多模态超声数(略)模型协同优化、量子(略)态演进过程中微循环(略),构建基于临床文本(略)多模态的超声智能评(略)精准分型、疗效预测(略)及技术支撑。   (略)司  1.急性肺损(略)胞内在机制研究(申(略)属代码)  针对急(略)果有限的问题,聚焦(略)胞功能增强的机制及(略)用,解析特络细胞-(略)互作网络,明确多细(略)中的时空调控规律。(略)塞相关的血管神经共(略)申请代码1选择H0(略)糖尿病足动脉闭塞与(略)调的问题,明确在动(略)起关键作用的血管神(略)管内皮细胞、巨噬细(略)机制及协同作用,挖(略)童肺动脉高压的免疫(略)治疗创新研究(申请(略)代码)  针对儿童(略)问题,运用测序和组(略)动脉高压肺血管病变(略)规律,绘制免疫-血(略)鉴定参与儿童肺动脉(略)细胞亚型及核心调控(略) 4.细菌细胞外囊(略)样硬化性疾病发生发(略)请代码1选择H02(略)s在动脉粥样硬化中(略)样本和组学技术,构(略)分析其在动脉粥样硬(略)BEVs介导的炎症(略)Vs驱动动脉粥样硬(略)并筛选治疗靶点。 (略)作用探索脑-肠-菌(略)病中的机制研究(申(略)属代码)  针对肠(略)题,聚焦大脑神经代(略)动物及细胞实验等,(略)肠道菌群组成与功能(略)影响,揭示神经系统(略)易激综合征发生发展(略)6.精准靶向胰腺的(略)腺炎治疗机制研究((略)下属代码)  针对(略)效率低下问题,设计(略)环境的生物功能材料(略)送,阐明生物功能材(略)达、细胞功能与代谢(略)行干预的机制。  (略)解析急性胰腺炎发病(略)码1选择H03的下(略)腺炎神经免疫调控机(略)胞-交感轴突互作关(略)类器官-轴突-施旺(略)型,结合临床样本,(略)免疫网络特征,揭示(略)与急性胰腺炎的机制(略)谢重编程在调控胃癌(略)的作用机制研究(申(略)属代码)  针对胃(略)问题,以临床数据库(略)究胃癌卵巢转移病灶(略)官特异性转移微环境(略)巢转移代谢重编程的(略)分子靶点,验证其功(略)化策略增敏卵巢癌免(略)1选择H18的下属(略)疫治疗耐药的问题,(略)象,探索促进脂肪组(略)脂肪组织活化对肿瘤(略)和免疫治疗增敏的作(略)化联合免疫治疗效果(略)术,揭示患者治疗前(略)进规律。  10.(略)组织结构并增强免疫(略)择H18的下属代码(略)膀胱癌手术后灌注治(略)新型纳米材料等重塑(略)境,以增强对治疗药(略)采用多组学技术建立(略)从免疫微环境、病理(略)估治疗效果。  1(略)据的中国人群结直肠(略)制与干预策略研究((略)下属代码)  针对(略)依托PB级别中国人(略)数据,通过人工智能(略)表观遗传组、表达谱(略)抵抗机制,筛选并验(略),构建预测治疗疗效(略)ZH2降解剂在转移(略)mCRPC)的作用(略)码1选择H18的下(略)PC治疗耐药问题,(略)深入探讨EZH2降(略)雄激素受体信号通路(略)激活抗肿瘤免疫等方(略)白降解技术清除EZ(略)ZH2降解剂成药性(略)协同作用的效果。 (略)辨成像的肝硬化门静(略)(申请代码1选择H(略)对肝硬化门静脉高压(略)问题,建立高分辨的(略)化影像技术,融合多(略)处理技术,系统挖掘(略)影像组学特征,明确(略)型影像生物指标,构(略)。  14.超声调(略)微环境机制研究(申(略)属代码)  针对卵(略)临床样本,整合超声(略)流分析等技术,系统(略)境驱动的耐药时空动(略)靶点。探讨超声力学(略)键超声参数与生物学(略)可影响卵巢癌化疗耐(略)齐鲁制药有限公司 (略)制及候选药物研究((略)H34的下属代码)(略)肺纤维化致病机理,(略)点;结合小分子药物(略)靶向药物,并通过体(略)初步安全性,获得至(略)分子。  2.代谢(略)(MASH)的病理(略)请代码1选择H03(略) 结合临床数据,探(略)现并确证相关药物靶(略)或其他药物形式开发(略)模型评价治疗效果和(略)个有知识产权的候选(略)的代谢疾病相关GP(略)(申请代码1选择H(略))  针对代谢疾病(略)的筛选难题,开展A(略)调节剂的从头设计与(略)分子生成及多维度成(略)系,并通过体内外模(略)全性,获得至少1个(略)  4.AI辅助的(略)R偏向性调节剂的发(略)9或H34的下属代(略)病中GPCR偏向性(略)AI辅助的GPCR(略)与虚拟筛选,构建基(略)成药性评估与分子优(略)模型评价治疗效果和(略)个有知识产权的候选(略)痛的发病机制及候选(略)择H09或H34的(略)疱疹后神经痛、糖尿(略)痛等难治性疼痛,结(略)相关药物靶点;结合(略)物形式开发靶向药物(略)治疗效果和初步安全(略)产权的候选分子。 (略)选药物研究(申请代(略)的下属代码)  针(略)发现并确证相关药物(略)计或其他药物形式开(略)外模型评价治疗效果(略)1个有知识产权的候(略)的发病机制及候选药(略)H10或H34的下(略)药物起效延迟和反复(略)组学数据,探索其致(略)合小分子药物设计或(略)起效的靶向药物,并(略)效果和初步安全性,(略)的候选分子。  8(略)耐药机制研究及应用(略)或H34的下属代码(略)异质性和耐药问题,(略)者来源的类器官,通(略)等技术筛选20个以(略),揭示其时空异质性(略)已建立的类器官模型(略)C毒素的耐药特征及(略)靶点或组合2-3个(略)癌队列空间组学研究(略)请代码1选择H18(略) 针对小细胞肺癌耐(略)少于50例具有空间(略)列和不少于20例的(略)现至少3个肿瘤相关(略)异质性规律和调控机(略)抗体或ADC候选分(略)模型评估其抗肿瘤效(略)基于难治性头颈鳞癌(略)点发现与应用(申请(略)4的下属代码)  (略)的问题,建立不少于(略)的难治性头颈鳞癌队(略)或PDX模型,发现(略)靶点,研究其时空异(略),设计具有知识产权(略)至少1个,通过体内(略)和安全性。  11(略)队列空间组学研究的(略)代码1选择H18或(略)针对三阴乳腺癌耐药(略)于50例具有空间组(略)和至少20例的类器(略)少3个肿瘤相关膜蛋(略)性变化规律和调控机(略)抗体或ADC候选分(略)模型评估其抗肿瘤效(略)基于耐药结直肠癌生(略)应用(申请代码1选(略)代码)  建立不少(略)药或术后复发的生物(略)于患者的类器官或异(略)录组等多组学技术,(略)药靶点,并解析其在(略)空演进规律。设计小(略)获得至少1个有知识(略)3.抗PD-1/C(略)体在PD-(L)1(略)有效性及机制研究((略)下属代码)  针对(略)抗耐药问题,建立不(略)评估抗PD-1/C(略)体在该人群中的疗效(略)本库,并采用多组学(略)究方法,鉴定双免疫(略)1单抗耐药人群中有(略)关键调控机制。  (略)口服递送系统的效应(略)选择H34的下属代(略)物口服吸收生物利用(略)著增强其口服吸收效(略)探索载药系统结构组(略)的构效关系及其影响(略)转化前景的蛋白多肽(略)15.小核酸药物肝(略)究(申请代码1选择(略)针对小核酸肝外靶向(略)全高效的新型肝外递(略)疗效能,重点针对肺(略)的开发和验证,建立(略)技术。  16.非(略)物机制研究及应用((略)下属代码)  针对(略)行性疾病等重大慢性(略)DC药物靶向递送新(略)与筛选,微环境响应(略)少1个有知识产权的(略)、申请要求  (一(略)人应当具备以下条件(略)研究课题或者其他从(略)2.具有高级专业技(略)站博士后研究人员、(略)无工作单位或者所在(略)不得作为申请人进行(略)请规定。  执行《(略)学基金项目指南》“(略)定的相关要求。  (略)企业创新发展联合基(略)担项目总数范围,正(略)人员申请(包括申请(略)承担(包括负责人和(略)新发展联合基金的项(略)三、申请注意事项 (略)认真阅读并执行本项(略)国家自然科学基金项(略)5年度国家自然科学(略)关事项的通告》中相(略)基金项目采取无纸化(略)2025年7月30(略) 2.本联合基金面(略)申请人与联合资助方(略)究。对于合作研究项(略)合作各方的合作内容(略)项目合作研究单位的(略)单位+合作单位1+(略)为4年。  3.申(略)项民营企业创新发展(略)申请人登录国家自然(略)简称信息系统),采(略)没有信息系统账号的(略)管理联系人申请开户(略)助类别选择“联合基(略)“重点支持项目”,(略)企业创新发展联合基(略)应按照本联合基金项(略)代码 2”根据项目(略)申请代码;“领域信(略)”;“主要研究方向(略)相应的方向名称,如(略)调控网络在动脉粥样(略)用机制与干预策略研(略)应当符合本项目指南(略)人按照项目申请书的(略)果申请人已经承担与(略)家其他科技计划项目(略)研究基础与工作条件(略)他相关项目的区别与(略)取得的研究成果,包(略)报告、软件、专利、(略)注明得到国家自然科(略)联合基金项目资助和(略)。国家自然科学基金(略)份有限公司、深圳迈(略)公司、杭州协合医疗(略)有限公司共同促进项(略)推广和应用。  8(略)完成依托单位承诺函(略)材料等工作。在20(略)通过信息系统逐项确(略)及附件材料。  四(略)科学基金委员会计划(略)啸天  李志兰  (略)28041,623(略)瑞医药股份有限公司(略) 陈  号  电 (略)276   深圳迈(略)公司  联系人:干(略)5-8188624(略)品有限公司  联系(略) 电 话:0571(略) 齐鲁制药有限公司(略) 苗  菁  电 (略)0709,5582(略)