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国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项2025年度第二批项目申报指南

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重点摘要

关键词
为落实 “十四五”（略）署安排，国家重 点（略）沿生物技术”重点专（略）施方案部署，现发布（略）项目申报指南。本重（略）全球化视野统筹资源（略）性前沿生物技术，提（略）物技术 原始创新能（略）本框架，为我国生物（略）撑，为经济创新发展（略）术 产业革命，使之（略）环境、安全等领域的（略）。争取到2025 （略）层技 术，在生命精（略）操控、生物制造、生（略）技术突破，产出一批（略）。本年度指南部署坚（略）国重大战略需求， （略）民健康为宗旨，进行（略）命基本物质与生命核（略）技术研究、前沿 生（略）心工具研发、原创颠（略）产品研发、 自由探（略）任务，第二批 项 （略）基础研究类”“技术（略）方 向，安排国拨经（略）亿元。其中，“新型（略）中攻关任务 “智慧（略）”将采用研 发联盟（略）南研究方向申报，所（略） 报项目须涵盖标题（略）和考核指标。 同一（略） 项项目，实施周期（略）究类项 目下设课题（略）单位数量由申报单位（略）；技术开发类项目下（略），项目参与 单位总（略）目设 1 名负责人（略） 名负责人。所有以（略）类遗传资源的科学研（略）华人民共和国生物安（略）人类遗  传资源管（略）开展研究者发起的临（略）涉及人的生物医学研（略）人的生命科  学和（略）《人胚胎干细胞研究（略）管理规范；涉及实验（略）国家实验动  物管（略）准及有关规定，使用（略）设施内进行动物实验（略）验结果真实、 有效（略）伦理审查；从事病原（略）本采集、运输、保藏（略）《中华人民  共和（略）生物实验室生物安全（略）律法规规定；涉及人（略）共中央办公厅、 国（略）加强科技伦理治理的（略）定的伦理要求和国家（略）委员会发布的  《（略）》等伦理规范。严把（略）照《科学技术活动违（略）科研失信行为调查处（略）专项2025 年度（略）。1.  便捷高敏（略）统的研发与应用（技（略）过结构生物学、RN（略）及蛋 白质设计等技（略）子量低、靶标分辨率（略）、表达量高、高保真（略）酸酶； 将 CRI（略）技术融合，开发普适（略） 体系的一步法核酸（略）计构建非核酸靶标响（略）Cas 酶蛋白分子（略）统，实现 对病原体（略） CRISPR/C（略）收集和传递的物联网（略）分析技术，设计和制（略）和多重检测一体化芯（略） 真菌、细菌，实现（略）的现场检测，并在疾（略）同场景中进行验证。（略）50 种优化 Ca（略）得 5~ 10  （略）CRISPR/Ca（略） 种耐高温 Cas（略）的核酸序列靶向性；（略） 目标物响应的新型（略）酶蛋白分子开关的构（略）种基于 CRISP（略）开关的系统用于病原（略）整合 CRISPR（略）递、智能元件和大数（略）便携式快速诊断系统（略） ≤300 拷贝/（略）≤102CFU/m（略）添加试剂，从上机到（略）间≤25 分钟；建（略）测体系和 1 套多（略）本 进，结果出” （略）、 医院等现场快速（略）~20 种不同检测（略）种重要病原微生 物（略）少于 1 种），完（略）实际 样本验证（包（略）样本类型）。有关说（略）概算 1800 万（略）与中央财政经费比例（略） 正交生物能量供给（略）内容： 围绕多种能（略）现正交传递 的核心（略）能量载体 ATP （略）构建新的ATP 合（略）胞；利用生物计算、（略）技术，创制非天然的（略）能量转换元件、模块（略）光能等外源能量 选（略）究，研发正交化能量（略）线，在胞内组装非天（略）递子系统， 突破自（略）瓶颈，形成具有普适（略）技术。考核指标：解（略） 合成、转运新途径（略）TP 新的合成、转（略）天然能量载体 分子（略）然能量载体的功能元（略）载体偏好性 40 （略）光能等其他能量形式（略）件 5 种以上，其（略）%以 上；创建 4（略）路线，组装成能量传（略）较未正交体系提高2（略）以上生物基 化学品（略）到应用。有关说明：（略） 1900 万元。（略）胞整合分析系统（技（略）集转录组、表观基因（略） 型组等多模态多组（略）化高通量细胞筛选的（略）构，支持宽场、明场（略）胞、固定细胞等多种（略）、空间位置和功 能（略）规模多模态细胞数据（略）工智能算法对多模态（略）多组学细胞 基础大（略）特征空间不一致的难（略）描述，结合数学、物（略）细胞时 空动态研发（略）不同细胞类型及其多（略）征进行预测、标记、（略）选的 可视化人机交（略）时精准处理、分析和（略）视频输出，通过人机（略）自 动化快速筛选，（略）胞调控规律解析等方（略）究。考核指标：建立（略）通量细胞筛选的高效（略）支持存储不少于 1（略）特 征数不少于 1（略）包括多种组学特征的（略）速检索和筛选，1 （略）单次检索速度 小于（略）集并存储不少于 1（略）多组学数据，涵盖不（略） 1 种生成式多模（略）大模型，实现不同组（略）表征， 模型训练数（略），单个细胞特征不少（略）特征不少于 4 种（略）任务上性能达到国际（略）选的可视化人机交互（略） 机交互数据进行安（略）模型实现细胞状态的（略）。通过人机交互实现（略）胞 类型的自动化快（略）发现、细胞调控规律（略） 2 项典型示范应（略）南方向国拨经费概算（略）单位配 套经费与中（略）1:1。4.  牛（略）生物制造（基础研究（略）质营养成分与人体对（略）学、食品科学、合成（略）突变、稳定性筛 选（略）优化牛奶蛋白与理想（略）主细胞碳氮协同、氨（略）、翻译后修 饰、过（略）质序列、翻译后修饰（略） 以及影响蛋白质高（略）键因素， 构建酵母（略）品级微生物细胞工厂（略）纯化制备；开展蛋白（略）性、 结构表征与营（略），发展基于低值原料（略）蛋白高效生物合成技（略） 申报和营养蛋白产（略）计 10 条以上人（略）养蛋白 序列，构建（略）分泌表达的微生物宿（略）的表达量达到宿主细（略）解析 2 个蛋 白（略）制，突破从基因序列（略）/分泌、结构表征与（略）究的关键技术 问题（略）蛋白的高效表达与规（略）指南方向国拨经费概（略）.  糖链结构解析（略）究类）研究内容：针（略）子结构复杂、难以精（略）等关键科学问题，开（略）构解析与表征技术研（略）定技术体系。聚 焦（略）立体选择性，发展新（略）策略，构建糖链的化（略）效且选择性 强的糖（略）链合成生物催化体系（略）寡糖和多糖的高效合（略）。考核指标：发展新（略）离和检测技术 2~（略）链结构测定技术体系（略）生物活性 寡糖或多（略） 种糖链化学高效合（略）种分子尺度超过 5（略）多糖的合成及活性评（略）糖链酶法和细胞工厂（略） 2~3 类 具有（略），实现大于 50 （略） 活性糖链的精准生（略）功能。有关说明：本（略）1700 万元。6（略）础研究类）研究内容（略）的重大需求，研究固（略）础、调控机制及氮素（略）原 理；设计新型固（略）化效率及鲁棒性；基（略）素碳素协同代谢网络（略）率；设计生物相容性（略）型生物/纳米元器件（略）合的人工杂合生物固（略） 越自然进化；创建（略）模式或可自固氮细胞（略）化合成复杂化合物的（略）肥提供新的潜在解决（略）2~3 种自然生物（略）制； 设计并构建出（略）氮酶的人工固氮酶体（略）氮酶体系效率的2 （略）5 条碳氮高 效协（略）建 1~2 种高效（略）设计 3~4 种新（略）器件，开发≥1 套（略）；完成≥3 种新型（略），人工生物 固氮系（略）效率达到天然系统的（略）：本指南方向国拨经（略）。7.  应激颗粒（略）其在细胞分化中的作（略）内容：针对应激颗粒（略）的关系， 研究应激（略）功能；建立研究应激（略）框架；揭示应激颗粒（略）件下的调控机制；解（略）之间的相互作用机制（略）胞分化、神经退行性（略）的研究模型；阐明应（略）、感染和肿瘤发生 （略）针对应激颗粒相关疾（略）方法。考核指标：鉴（略）应激颗粒动态的关键（略）定应激颗粒在 3~（略）区别；鉴 定应激颗（略）迫条件下的组分区别（略）他细胞器的关系；分（略）病、感染和肿 瘤的（略） 2 种以上追踪应（略）选 2~4 个与应（略）治疗标志物；开发 （略）粒的干预方法，并完（略）本指南方向国拨经费（略）申请单位配 套经费（略）于 1:1。8. （略）T 细胞治疗技术的（略）类）研究内容：围绕（略）在血液系统瘤治疗中（略）佳、可及性差等关键（略） CAR-T/NK（略）L 等 T 细胞治（略） T 细胞治疗技术（略）何操控 CAR 信（略）序以促进 CAR-（略）存续；如何通过结 （略）细胞体内长期存续，（略）；探索血液肿瘤和实（略）胞药物治疗效果的关（略）对免疫细胞药物功能（略）能优化的免疫细胞药（略）、肿瘤（包 括血液（略）益时间短的问题，并（略）究； 探索基于新型（略）-mRNA ）的在（略）细胞治疗的技术开发（略）果验证。考核指标：（略）定量化调控 CAR（略）化CAR-T/NK（略）竭能力以及肿 瘤抗（略）种不同肿瘤治疗模型（略）知识产权的同步攻克（略）抑制，且提升  T（略）制备周期的平台;建（略）在体 CAR-T/（略）P-mRNA 递送（略）维持免疫抑制功能的（略）定 2~3 个能 （略）性的新靶点；优化结（略）制备周期缩短至一周（略） 种新型的CAR-（略）研究；完成 3~5（略）药物的IIT 临床（略）瘤至少各 1 种）（略）国拨经费概算 10（略） 套经费与中央财政（略）。9. DNA 存（略）证（基础研究类）研（略）理论，开发基于大模（略）数字孪生模拟技术，（略）储的生化流 程，构（略）信道模型。利用 “（略） Token 设计（略）er 架构等理论方（略）NA 信息存储编解（略）模型技术提升 DN（略）性。 以分子动力学（略） 器学习方法为基础（略）其在微流体中的扩散（略）下 DNA 从头合（略）芯 片序列密度极限（略）芯片设计和优化模型（略）论，研究高质量信息（略）序冗 余极限和复用（略）序辅助软件，实现 （略）效高质读出。考核指（略）A 信息存储编解码（略）模达到百亿，单错误（略）3n+O(logl（略）套基于流固耦合方法（略）米尺度的合成芯片设（略） 套多维度的DNA（略）件，实现归 档、音（略）、合成与测序，规模（略）明：本指南方向国拨（略）元。10.  耦合（略）机接口装备研发（技（略）面向脑机接口产业发（略）科 学领域 “读、（略）问题开展关键核心技（略）接口赛道新的技术路（略） 光、声、 电、磁（略）脑信息读取与写入核（略）下的脑功能成像体系（略）时、高时空分辨率采（略）动信号的设备；开 （略）－血流耦合活动的技（略）任务状态下脑功能活（略）发非侵入调 控与写（略）器；构建基于新型脑（略）功能解析与调控平台（略）围。考核指标：构建（略）调控装备 1 种，（略）血流耦合活动，脑功（略）100μm， 时间（略）z，脑功能解析深度（略）脑探测与调控深度能（略）过多家研究 单位使（略）术的闭环脑机接口平（略）码国际标准 1 项（略）国拨经费概算 19（略） 套经费与中央财政（略）。11.  高质量（略）化研发（技术开发类（略）生命科学研究对高质（略）血清替代添加物和细（略）求，针对细胞 培养（略）不稳定性及批间一致（略）化高质量胎牛血清或（略）分限定培 养基及微（略）的研发。重点攻克血（略）培养基及微载体等细（略）中原 料来源、批间（略）能验证等技术难点，（略）重复性高且高效支持（略） 微载体等细胞培养（略）析关键组分对细胞增（略）调控机制；探索国产（略）和培养基及微载体等（略）胞、免疫细胞（如T（略）肿瘤细胞和常规细胞（略）其在支持细胞生长、（略）靠性，为基因编辑、（略）产及药物筛选等研究（略）方案。考核指标：开（略）胎牛血清和 1~2（略）实现血清、血清替代（略）性控制， 确保批间（略） 类细胞模型（如干（略） 细胞、常规细胞）（略），性能与进 口品牌（略）特级血清）相当或更（略）少 5  种关键成（略），明确其对细胞增殖（略）献；开发 2~3 （略），完成至少  2 （略）胞（如T 细胞、N（略）证案例，显著提升免（略）疫应答能力，推动 （略）用；开发 1~2 （略） 口品牌（Cyti（略）优，并系统分析微载（略）殖、代谢和功能活性（略）胞规 模培养中的应（略）向国拨经费概算 1（略）配 套经费与中央财（略）1。12.  多组（略）靶点发现和药物发现（略）究类）研究内容：通（略）和全组织覆盖的单细（略）结合机器学习模型和（略）优势，在组织、多细（略）瘤等重大疾病 的发（略）基因，挖掘疾病的治（略）动态结构建模方法，（略）基础和机 制理解；（略）－ 多肽相互作用预（略）疾病提供干预手段。（略） 种单细胞空间蛋白（略）肿瘤疾病的组学特征（略）人工智能方法， 发（略）瘤治疗的新靶点；开（略）态 结构和蛋白－小（略）新方法，并在动物模（略）为肿瘤等重大疾病提（略）本指南方向国拨经费（略）13.  大人群端（略）技术（基础研究类）（略）整图泛基因组构建、（略）组高效解读及应用等（略）完整图泛 基因组构（略）实验技术，建立中国（略）及分析体系，揭示中（略）高动 态的基因组区（略）中国人群等位基因频（略）；研发高效的人工智（略） 组解读分析方法，（略）基因组的智能注释及（略）群完整泛基因组，建（略）样性研究示范化应用（略）指标：研发 1~2（略）基因组构建方法， （略）上的中国人群完整泛（略）套基于图泛基因组的（略），揭示中国人群复杂（略） 个高动态基因组区（略）~4 套人工 智能（略）解读方法，精细解析（略）组；开源所研发的软（略）整泛基因 组，开展（略）表的 2~4 种重（略）性研究，揭示致病机（略）向国拨经费概算 1（略） 新型组织方式试点（略）和智慧影像技术研究（略）研、专家论证等多种（略）具有战略性、创新性（略）并予以定向 支持，（略）单位组成研发联盟，（略）考核指标、经费需求（略）专业机构组 织专家（略）容，在合法合规范围（略）攻关任务如期完成。（略）拨经费概算 300（略）套经费与中央财政经（略）