项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

陈（略）

项目受资助机构

武（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

3（略）1（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

医（略）-（略）-（略）观（略）

学科代码

H（略）8（略）8（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

肿（略） （略）N（略）;（略） （略）控（略）肿（略） （略）N（略）;（略） （略）控

参与者

王（略）伯（略）伟（略）；（略）；（略）邓（略）

参与机构

武（略）；华中科技大学

项目标书摘要：恶性（略）最大的特点之一是其（略）服Hayflick（略）。最近研究发现mi（略）NAs)在肿瘤的发（略）理论上分析某些特异（略）跟恶性肿瘤细胞端粒（略）目以头颈鳞癌为基础（略）同分为端粒酶途径及（略）瘤细胞，分别与正常（略）oRNA芯片初步筛（略）RNAs,然后应用（略）术验证这些差异mi（略）iRNAs表达载体（略）段抑制相应肿瘤细胞（略）测肿瘤细胞端粒长度（略）变化，最后得出调控（略）miRNAs。本研（略）讨恶性肿瘤端粒维持（略）iRNAs为基础的（略）瘤治疗新途径。

项目受资助省

湖（略）

项目结题报告(全文)

端粒酶阳性的Hep（略）ERT抑制以后，端（略）细胞凋亡，剩余的1（略）其端粒维持机制为A（略）侵袭转移及成瘤能力（略）argetscan（略）da软件分别预测可（略）miRNAs各有数（略）As仅有三个：分别（略）、miR-138、（略）取miR-299-（略）Hep-2细胞中m（略）阳性，转染miR-（略）TERT mRNA（略）赖关系。证实miR（略）调控hTERT的表（略）素。另外，本项目发（略）端粒酶的关系密切；（略）肿瘤细胞端粒酶活性（略）研究。本项目主要对（略）胞端粒稳定，进而对（略）了研究，完成了既定（略）在实验过程中发现了（略），为肿瘤端粒靶向治（略）