Differentielle Genexpression und putative therapeutische Gene für die Heilung der osteoporotischen Fraktur in Mesenchymalen Stammzellen

项目来源

德(略)基(略)F(略)

项目主持人

P(略)e(略)r(略).(略)a(略)J(略)b

项目受资助机构

未(略)

立项年度

2(略)

立项时间

未(略)

项目编号

2(略)3(略)

项目级别

国(略)

研究期限

未(略) (略)

受资助金额

0(略)欧(略)

学科

未(略)

学科代码

未(略)

基金类别

F(略)c(略)g(略)u(略)n

关键词

未(略)

参与者

P(略)e(略)r(略).(略)a(略)J(略)b

参与机构

未(略)

项目标书摘要:Di(略)ilung und(略)hkeiten d(略)en Stabil(略)nd bei Os(略)erzögert (略)ächtigt. (略)arkeit vo(略)alen Stam(略)C) ist ei(略)ender Sch(略)e Fraktur(略)d kann du(略) Faktoren(略)einflusst(略)m einen s(略)lterung e(略)ößten Ris(略) für Oste(略), und in (略)vitro-Alt(略)chen an h(略)konnten w(略)len, dass(略) hMSC Def(略) Zellalte(略)) und Dif(略)g (FGFR2)(略)eichen ei(略)ungsreakt(略)AA2) aufw(略)rsuchunge(略)us Osteop(略)nten erga(略)e Defekte(略)terung (e(略)LLS), der(略) Autoinhi(略)Regenerat(略)als (SOST(略)lität (HM(略) Expressi(略)stumsfakt(略)swirkung (略)hanotrans(略)alpha, EG(略)von Osteo(略)ntInnen t(略)us schnel(略)szenz ein(略)ll- hMSC.(略)er hohen (略)Expressio(略)vermuten (略)toinhibit(略)eneration(略)rotischen(略)mmen mit (略) der EGFP(略)ession kö(略)u einem r(略)hMSC-Pool(略)rose-Pati(略)amit zur (略) Frakturh(略)en. Die a(略) Lead-Kan(略)e stellen(略) zentrale(略)len für w(略)mabwärts (略)derungen (略)ession da(略)turkalli (略)nen Mausm(略)die Osteo(略)en in ihr(略)ssion ebe(略)Defekte h(略)esonders (略)vante Gen(略)- Krm2, s(略) Lrp5-/- (略)nger expr(略)en, wodur(略)lich die (略) Ossifika(略)rächtigt (略) 2. Förde(略)llen wir (略)ng von HE(略)eszenz be(略)m Faktor,(略)ostin als(略)einduzier(略)in und EG(略)genese fö(略)ktor in h(略)entsprech(略)odellen h(略) der Frak(略)näher unt(略)d gemeins(略)Partnerpr(略) Veränder(略)n Kalli d(略)tischen M(略)weiter be(略)

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