以LncRNA-PVT1为主靶点的回回甘松饮干预KK-Ay小鼠早中期肾纤维化EMT分子机制研究

项目来源

国家自然科学基金(NSFC)

项目主持人

南一

项目受资助机构

宁夏医科大学

立项年度

2015

立项时间

未公开

项目编号

81560813

研究期限

未知 / 未知

项目级别

国家级

受资助金额

37.00万元

学科

医学科学-中医学-民族医学

学科代码

H-H31-H3120

基金类别

地区科学基金项目

关键词

长链非编码RNA ; 四性学说 ; 回回甘松饮 ; 分子机制研究 ; 肾纤维化 ; “FOUR XING”Theory ; Hui-hui Gan-song ; LncRNA ; renal fibrosis ; the molecular mechanisms research

参与者

袁玲;周丽;李婷婷;马丽杰;梁帅;张元琛

参与机构

北京中医药大学

项目标书摘要:糖尿病(DM)所致肾纤维化(RF)严重危害人类健康。LncRNA-PVT1是早中期RF过程中,TGF-β1诱导Ⅱ型间质转化(EMT)的重要调节因子,并且是G6PD/ROS/p38MAPK通路的重要节点。我们推测:LncRNA-PVT1能调控G6PD/ROS/p38MAPK通路,将成为RF发病的一个新机制。前期研究发现:基于回医“四性学说”组方的回回甘松饮(HGY)有效改善糖尿病肾病患者临床症状,并可降低DM大鼠的血糖与血脂。为阐明HGY对早中期RF的药效及机制,本课题拟引入KK-Ay小鼠,观察HGY药效;运用分子生物学、激光共聚焦等技术和手段,从动物—细胞—分子水平,以LncRNA-PVT1为主靶点,观察HGY调控G6PD/ROS/p38MAPK信号通路干预KK-Ay小鼠早中期RF中足细胞EMT的机制。本课题从回医理论出发,以LncRNA-PVT1为切入点,阐明HGY对早中期RF的分子机。

Application Abstract: Diabetes-induced renal fibrosis(RF)serious harm to human health,the exact mechanism has not been fully elucidated.In the early and mid-RF process,PVT1 is the important regulatory factor that TGF-β1-induced renal cell type Ⅱ mesenchymal transition(EMT),and an important node in G6PD/ROS/p38MAPK pathway.We hypothesized that:PVT1 can effectively regulate G6PD/ROS/p38MAPK pathway,which will become a new mechanism of RF.Previous studies found that:Based on the Hui medicine"Four Xing"theory,Hui-hui Gan-song Yin(HGY)is effective in improving clinical symptoms of patients with diabetic nephropathy;and lower blood sugar and blood lipid in DM rats.To clarify HGY’s efficacy and mechanism in the early-mid RF,this study intends to introduce KKAy mouse model.The use of molecular biology,confocal laser technology and tools,from animals-cells-molecular level to putting PVT1 as the main target,observing HGY regulate G6PD/ROS/p38MAPK pathway in mice as early-mid RF and podocyte cell EMT mechanism.

项目受资助省

宁夏回族自治区

项目结题报告(全文)

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