脂质筏介导HDL/apoAI抑制抗原提呈致免疫耐受抗动脉粥样硬化研究
项目来源
国(略)科(略)((略)C(略)
项目主持人
彭(略)
项目受资助机构
中(略)
立项年度
2(略)
立项时间
未(略)
项目编号
3(略)1(略)
项目级别
国(略)
研究期限
未(略) (略)
受资助金额
3(略)0(略)
学科
医(略)-(略)统(略)粥(略)与(略)化
学科代码
H(略)2(略)2(略)
基金类别
面(略)
关键词
载(略)A(略) (略)脂(略);(略)粥(略) (略)疫(略);(略)筏(略)h(略)-(略)s(略) (略)o(略)t(略) (略)p(略)p(略)t(略) (略) (略)i(略) (略)t(略)a(略)g(略)p(略)e(略)t(略) (略)l(略) (略)e(略)c(略)o(略)
参与者
于(略)袁(略)李(略)刘(略)赵(略)鹏(略)
参与机构
中(略)
项目标书摘要:动脉(略)与免疫反应相关的慢(略)AS相关抗原的特异(略)AS的免疫反应,被(略)的策略。高密度脂蛋(略)AI(apoAI)(略),但作用机制尚不清(略)显示HDL及apo(略)(APC)对T细胞(略)影响APC中的关键(略)制抗原提呈过程。本(略),拟观察HDL和a(略)状细胞抗原提呈能力(略)实脂质筏介导了HD(略)状细胞抗原提呈。同(略)除鼠为研究对象,将(略)的负载特异抗原的致(略)内,观察AS病变变(略)本项目将为HDL/(略)机制提供重要证据,(略)。
Applicati(略): Objecti(略)n of chol(略)methyl-β-(略)n(MCD)on (略)ded antig(略)ng cells((略)ts antige(略)ion and T(略)ation.How(略)r membran(略)ol efflux(略) high-den(略)otein(HDL(略)orotein A(略)lso resul(略)ition of (略)sentation(略) activati(略) unknown.(略) Results:(略)es of APC(略) B cells,(略) and dent(略)(DCs),wer(略)ded with (略)n incubat(略) and apoA(略)ase cellu(略)e cholest(略)t.After b(略)d with HD(略)I,APCs de(略)decreased(略)to activa(略)and this (略)rrelated (略)rease in (略) efflux f(略)olesterol(略)reversed (略)ory effec(略)nd apoA-I(略)ing that (略)d reducti(略)l prolife(略)ediated t(略)esterol.F(略)lipid raf(略)showed th(略)apoA-I re(略)sterol an(略)tocompati(略)class II (略)tent in l(略)suggestin(略)esterol e(略)APCs to H(略)-I inhibi(略)presentat(略)ell activ(略)ducing li(略)ssembly i(略)apoAI pre(略)dretic ce(略)ected int(略)bserve th(略) atherosc(略) result s(略)gnificant(略)clusion:H(略)-I inhibi(略)ity of AP(略)late T ce(略)on,and th(略)on can be(略) to chole(略)ux and th(略)isruption(略)membrane (略) in APCs.(略)se findin(略)that chol(略)lux media(略)and apoA-(略) to link (略)d cardiop(略)DL/ApoAI (略)dendretic(略)ot affect(略)rosis in (略)
项目受资助省
湖(略)
项目结题报告
脂质筏介导HDL/apoAI抑制抗原提呈致免疫耐受抗动脉粥样硬化研究结题报告(全文)
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