项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

王（略）

项目受资助机构

中（略）预（略）中（略）艾（略）防（略）心

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

8（略）1（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

医（略）-（略）毒（略）毒（略）逆（略）毒（略）

学科代码

H（略）1（略）1（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

新（略）突（略） （略） （略）制（略） （略）型（略）变（略）H（略）;（略）适（略）

参与者

李（略）刘（略）郭（略）丽（略）晓（略）磊（略）帅

参与机构

中（略）解（略）事（略）军（略）研（略）

项目标书摘要：耐药（略）康形成持续威胁，而（略）株传播能力的最重要（略）T连接区新型耐药位（略）V和TAMs联合出（略）制适应性的影响。主（略）利用反向遗传学技术（略）TAMs、A371（略）V+A371V+T（略）和NNRTI药物的（略）出野生型RT和携带（略）的RNase功能和（略）试，深入研究突变对（略）采用特殊的逆转录病（略）2,获得含有上述突（略）为参照，采用多周期（略）相对复制适应性。通（略），阐明新型耐药位点（略）RT功能和病毒复制（略）对耐药毒株的防治提（略）支持。

项目受资助省

北（略）

项目结题报告(全文)

本课题研究内容主要（略）对RT连接区的新型（略）性的影响进行了评价（略）r univers（略）AT1/pAT2-（略）应性检测系统，对H（略）新型耐药突变联合T（略）力的影响进行了研究（略）先后构建了T369（略）9V+A371V、（略）TAMs+A371（略）V+A371V、T（略）A371V、TAM（略）1V等突变组合，包（略）分别与AT2共感染（略）第3、4、5、6天（略）仪计算被两种病毒感（略）胞的比例。结果发现（略）突变单独出现就可以（略）95%以上，提示这（略）造成较低的病毒载量（略）毒P66和P51的（略）对病毒RT酶功能的（略）AMs、TAMs+（略）A371V、TAM（略）1V四种突变的p6（略），在大肠杆菌BL2（略）一步开展针对酶学的（略）、构建了第一个具备（略）_BC亚型感染性克（略）的CRF07_BC（略）全基因组克隆入低拷（略）通过替换膜区，获得（略）07_BC全基因组（略）为CCR5嗜性，在（略）可以达到1500n（略）的C和BC亚型感染（略）区域的多态性对病毒（略）响。四、针对BC亚（略）我们利用BC亚型感（略）道过可以导致C亚型（略）突变，产生的病毒失（略）转变，而将携带突变（略）亚型克隆pNL4-（略）示出了CCR5嗜性（略）可能决定BC亚型的（略）1V2联合V3区突（略）成嗜性转换，提示C（略）较高的遗传屏障是病（略）原因之一。