긴 비암호화 RNA 발현 제어를 통한 골관절염 세포치료제 및 유전자치료제 개발
项目来源
韩(略)科(略)
项目主持人
김(略)
项目受资助机构
연(略)교
财政年度
2(略),(略)3(略)2(略)
立项时间
未(略)
项目编号
1(略)1(略)0(略)
项目级别
国(略)
研究期限
未(略) (略)
受资助金额
3(略)5(略)0(略)韩(略)
学科
未(略)
学科代码
未(略)
基金类别
개(略)연(略)기(略))
关键词
未(略)
参与者
未(略)
参与机构
未(略)
项目标书摘要:연구(略) 본 연구의 최종(略) RNA LINC(略)00130207 (略)유전자 및 세포치(略).이를 위해1)바(略)NA(LINC02(略)130207)결핍(略) 줄기세포 제작 (略)평가 및 조절기전(略)물을 이용한 생체(略)과 검증3)중대형(略)용한 생체 내 골(略)효과를 검증해 봄(略) 이용되는 두 l(略)염 유전자 및 세(略)서의 가능성을 평(略) 1.202(略)ntivirus (略)ncRNA(LIN(略)100130207(略) 연골세포주 및 (略)립(Lentivi(略)염율을 높은 것으(略) 연구팀에서도 l(略)이용한 유전자 전(略)였음.상대적으로 (略)는 AAV는 연골(略)달효율이 효과적일(略) 이유로 우선은 (略) 이용해서 유전자(略) 것이며,AAV는(略) 본 실험에 도입(略)된 연골세포주 및(略)이용하여 골관절염(略)연골세포 비대화 (略)는지 검증3)검증(略)ficient 연(略)기세포의 객관적인(略)-Sequenci(略)nscriptom(略)2차년도)1)소형(略)무릎관절부위에 선(略)RNA를 각각 i(略)관절연골 내 존재(略)화 및 mouse(略)의 상호작용 관찰(略))2)동시에 두 (略)shRNA를 각각(略)ection한 후(略)는 연골세포의 비(略)자치료제로서의 가(略)ograft 모델(略)을 이용하여 무릎(略) 후 확립된 인간(略)엽줄기세포를 이식(略)재생정도를 관찰((略)성 검증)3.20(略) lncRNA들((略)LOC100130(略)억제 벡터 시스템(略)rus 또는 AA(略)산 프로토콜 정립(略)보2)생산된 ln(略)스를 처리하여 연(略)관절염과 관련된 (略)효과를 기확보된 (略)연골세포에서 평가(略) 가능성 검증)3(略)모델로서 중대형동(略) 연골조직 부분에(略)고 확립된 lnc(略)nt 연골세포 또(略)이식한 후 손상된(略)관찰(세포치료제로(略) 1.(略)염의 병인이 되는(略)NA들을 확보할 (略)치료법으로서 현재(略)AV 기반 유전자(略)술로서 국내 및 (略) 골관절염 치료제(略) 수 있는 기술임(略)을 이용한 신약 (略) 전임상시험 시스(略).경제,산업적 측(略)국내기업에 기술이(略)생각되며,궁극적으(略)하여 관절염 치료(略)쟁력을 갖추게 할(略)보할 수 있음.●(略)반의 치료제 개발(略)보와 바이오의약품(略)고부가가치 시장 (略)령화 사회 진입에(略) 질환 증가로 인(略)/간접적인 사회 (略)수 있을 것으로 (略)
- (略)