立式辊磨机是一种集“碎、磨、烘干、分级”为一体的高效低碳型粉磨设备，具有结构简单、可靠性高、工艺流程短、占用空间小等优点。为了考察立式辊磨机磨矿对菱镁矿可浮性的影响，针对丹东宽甸某菱镁矿，分别采用立式辊磨机磨矿、球磨机干式磨矿以及球磨机湿式磨矿3种磨矿方式，研究对比了菱镁矿单矿物的可浮性。研究结果表明，立式辊磨机磨矿下，菱镁矿的回收率明显高于其他两种磨矿方式。通过比表面积分析、AFM检测以及药剂吸附试验可知，与球磨干式磨矿和球磨湿式磨矿相比，立式辊磨产品具有较高的表面粗糙度（2.76 nm）和较大的比表面积（0.259 4 m~2/g），这也导致了立式辊磨机磨矿产品对捕收剂的吸附量更大，从而更有利于菱镁矿在油酸钠体系下的浮选。

Fluorapatite (FA) and fluor-hydroxyapatite (FHA) have good biocompatibility to substitute for human hard tissue, whereas FA has more cytotoxic and genotoxic effects than FHA. In this study, a new method named nitric acid dissolution-recrystallization was proposed to achieve the modification of FA, and NaOH was used to introduce OH- into FA to prepare FHA in the recrystallization process. The effect and mechanism of NaOH/pH value on the modification of FA were investigated using XRD analysis, SEM detection, EDTA complexometric titration, and FT-IR measurements. XRD and SEM analyses indicated that the synthesized FHA at the pH value of 8.00 had the highest crystallinity and the largest crystal size, reaching 38.10 nm, and the crystal was in the form of short rods with a length of about 1 μm. It was found that the content of the F element in the synthesized FHA decreased as the pH value of the reaction system increased. When the pH value reached 8.00, the content of F was 0.60%, and the values of x and (2-x) in FHA [Ca10(PO4)6Fx(OH)2-x] were 0.16 and 1.84, respectively. FT-IR analysis further confirmed that the content of OH- in FHA obtained at the pH value of 8.00 was noticeably higher than that obtained at the pH value of 4.46. This work could provide a new prospect for utilizing FA to prepare FHA and be of great significance. © 2023 Institute of Physics Publishing. All rights reserved.

立式辊磨机是一种集中碎、粉磨、快速烘干、高效选粉等工序为一体的高效设备。研究了立式辊磨、干式球磨和湿式球磨三种磨矿方式下石英的表面特性，并考察了十二胺体系下，不同矿浆pH值、捕收剂和调整剂用量下，三种磨矿方式对石英可浮性的影响。结果表明，不同的浮选条件下，立式辊磨机石英样品的回收率基本都高于球磨干式磨矿和球磨湿式磨矿。较优的浮选工艺参数为矿浆pH值8.5,捕收剂十二胺用量为100 mg/L,不添加六偏磷酸钠和水玻璃，金属阳离子CaCl2浓度为100 mg/L。立式辊磨机石英样品较高的表面粗糙度和比表面积提升了浮选过程中十二胺的吸附能力，从而提升石英的回收率。

三水碳酸镁是一种重要的碳酸镁水合物,其性能与形貌密切相关。现有三水碳酸镁晶体的制备,大多以调控简单棒状形貌为主,制约了三水碳酸镁的功能化应用。本文以菱镁矿或镁盐与碳酸铵为原料,引入气泡或添加剂,制备微纳米棒状、多孔球状等多形貌三水碳酸镁,并探究微纳米三水碳酸镁生长机理及其孔结构构筑机理。采用菱镁矿法制备微纳米棒状三水碳酸镁晶体研究结果表明,（1）空白条件下,反应温度为60℃、反应时间为120min、Mg（HCO3）2溶液浓度为0.3mol/L,溶液p H值为7.75±.05时,所得产物为平均长度38μm,平均直径1.4μm,长径比为27的光滑棒状晶体。加入气泡（CO2、空气、N2）与添加剂（无水乙醇、P123、F127）对产物形貌与物相组成有重要影响;（2）尺寸为1μm的空气气泡辅助下,制备出平均长度为45μm,平均直径1.5μm,长径比为30的光滑棒状晶体。空气气泡促进了细长棒状三水碳酸镁晶体的生长。尺寸为1μm的N2气泡辅助下,反应时间为120min时,所得产物为棒状聚集而成的放射状及不规则发散状晶体;（3）无水乙醇与Mg（HCO3）2溶液的体积比为1:4～1:2时,产物由三水碳酸镁转变为碱式碳酸镁。F127为添加剂,可制备出棒状、放射状、束状、菊花状晶体;（4）在气泡—添加剂共同作用下,所得产物多为棒状晶体。以镁盐、（NH4）2CO3为原料,糖类为添加剂,制备多孔三水碳酸镁研究结果表明:反应温度60℃,反应时间3h,葡聚糖添加量10.5%,p H值为9.5±0.05,获得平均直径为8μm,孔径为16.66nm,比表面积为23.96 m~2/g的多孔球状三水碳酸镁晶体;9～12h,可获得玫瑰花状三水碳酸镁;反应温度为30～50℃或葡聚糖添加量为1.5～7.5%,所得产物均为棒状与多孔球状混合的三水碳酸镁晶体;反应温度为70℃或p H值为11.5±0.05～12.5±0.05,产物为多孔棒状、花球状碱式碳酸镁。三水碳酸镁晶体的生长基元为[Mg O6]正八面体,其沿[010]方向无限连接形成长链,在螺型位错机制下形成棒状三水碳酸镁。N2气泡可以充当泡界模板,促进了不规则多面体状与放射状三水碳酸镁晶体的构筑。F127在溶液中形成的胶束对菊花状三水碳酸镁晶体的构筑具有导向作用。葡聚糖在多孔球状三水碳酸镁晶体的生长及其孔结构构筑过程中具有明显调控作用,其分子链上的羟基与镁离子通过静电匹配形成配位离子Mg OH+,配位离子和碳酸盐形成规则的[Mg O6]八面体生长基元,通过协同和加和作用形成纳米片。葡聚糖调控下,纳米片在交联网络结构上聚集、叠合,堆叠的纳米片通过外延生长形成多孔三水碳酸镁微球。三水碳酸镁孔结构构筑过程中,网络结构会限制纳米片之间成核分子的迁移,使纳米片之间发生“间距成核”,形成新的纳米片,因其通过回转运动不规则交叠,使经外延生长形成的多孔三水碳酸镁表面具有大小不一的孔结构。

以负载纳米金颗粒的还原石墨烯（APR）为二维模板，采用溶剂编织法在石墨烯表面成功构建具有多孔结构的超交联聚合物（hyper-crosslinked polymer, HCP）并命名为APfR-HCP,探讨复合材料比表面积的变化及还原4-硝基苯酚（4-NP）的性能。结果表明：该新型复合材料具有较大的比表面积（568 m~2/g）和丰富的孔道结构；多孔层结构的存在可以快速吸附水体中的小分子有机污染物并富集到金纳米颗粒表面，大大提升复合材料对常见有机污染物4-NP的催化性能；同时还可以有效阻止金纳米颗粒的团聚。APfR-HCP复合多孔材料可以在4 min内迅速将4-NP还原为4-氨基苯酚（4-AP）,反应速率常数K可达1.10 min-1。APfR-HCP复合多孔材料的催化效率远大于模板APR(K=0.068 min-1),并且具有良好的循环利用性，循环使用5次后仍具有良好的催化性能。

The hot deformation behavior and microstructural evolution for TP2 pure copper from 200 to 500 celcius with a strain rate of 10 s(-1) are studied using Gleeble-3800 thermal simulation tester. Electron back-scattered diffraction and true stress-strain curves are carried out to characterize flow behavior, grain boundary characteristics, microtextural behavior and dynamic recrystallization mechanism of the hot deformed samples. The true stress decreases with increasing deformation temperature. With the increase of temperature, small-angle grain boundary gradually migrates to large-angle grain boundary. The volume fraction of dynamic recrystallization reaches 3.57% and 12.96% at 400 celcius and 500 celcius, respectively. At 200 celcius, the deformation brass R texture {025} < 100 > plays a leading role. When the temperature increases to 500 celcius, the texture type is almost all transformed into goss texture {110} < 001 > . As the deformation temperature increases, deformation texture has a reduced intensity.

以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为软模板、磷酸为掺杂剂、过硫酸铵为氧化剂，采用化学氧化法合成聚吡咯（PPy）纳米线，分别采用X射线衍射仪、扫描电镜和网络矢量分析仪对PPy纳米线的结构、形貌、介电性能和微波吸收性能进行研究。结果表明：合成的PPy纳米线形貌较规整，直径约为60～90nm;阳离子表面活性剂CTAB在水中形成的胶束成为合成PPy纳米线的软模板，聚合过程受到胶束形貌的诱导控制；形貌规整的纳米线在5～20GHz频率范围内，随着频率的增大，复介电常数ε的实部ε′值总体呈下降趋势，虚部ε″值则总体先增加后降低，在12.3GHz处达到最大值6.98;厚3mm的PPy纳米线涂层在5～20GHz频段内反射损耗均低于-7.27dB,在12.6GHz处达到最小值-10.95dB,表现出较好的宽频吸收特性。

以Na2SiO3·5H2O和MgCl2·6H2O为原料，采用沉淀法制备高比表面积羟基硅酸镁，利用X射线衍射、扫描电镜、BET比表面积测试等检测手段，研究硅镁比、体系pH值、反应时间、反应温度、煅烧或水热处理对产物物相结构、微观形貌和比表面积的影响。结果表明：硅镁比为3∶1、体系pH值为10±0.05、反应时间为80min、反应温度为75℃时制得比表面积为263.37m~2/g的羟基硅酸镁；经7h水热处理，所得羟基硅酸镁比表面积增加至425.30m~2/g,提高了61.48%;羟基硅酸镁是由[SiO4]四面体、[MgO6]八面体及羟基形成的三层状结构，其孔道由层状结构堆叠交错而形成；溶液中的OH-可为Si—O—Mg—OH基团和硅烷醇基团（Si—O—H）的形成提供羟基，有助于提高羟基硅酸镁表面活性和比表面积。

以菱镁矿为初始原料,经煅烧、水化、碳化、热解获得棒状三水碳酸镁前驱体,并以三水碳酸镁和氯化铵(NH_(4)Cl)为原料,采用水热法制备无水碳酸镁晶体,探索水热温度、水热时间及固液质量比对产物物相组成和微观形貌的影响及形成机理。结果