项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

김（略）

项目受资助机构

원（略）교（略）협（略）

项目编号

1（略）0（略）6（略）

财政年度

2（略）-（略）1

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

5（略）0（略）0（略）韩（略）

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

중（略）자（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略） 연구는 ER s（略）달경로 및 tar（略）연구를 목표로 하（略） 생체막 단백질 （略） 및 활성조절 기（略）s에 의한 세포사（略）의 역할을 연구하（略）민 A(FLNa)（略） 구조를 규명하고（略）합하는 다양한 단（略）백질 결합 기전을（略） 세포 골격 형성（略）다.또한,ER에 （略）ibitor-1의（略）고자 한다.   （略）연구에서는 Epi（略）m-sensing（略）AR),Integ（略）성되고 proce（略）생체막 단백질과 （略）min의 역할을 （略）in과 Filam（略）를 위해 Epit（略）ilamin의 부（略）Epithin의 （略） 예상되는 TAC（略）min과 상호작용（略）CE와 결합하는 （略）도 동정하였다.F（略）것으로 예상되는 （略）pithin의 발（略）축하였고,NMR （略）험 및 ITC을 （略）Epithin의 （略）다.또한,FLNa（略）기가 구조적으로 （略） 있다는 결과를 （略）ed-FLNa20（略） 정제 시스템을 （略）H,온도,salt（略）ended-FLN（略）을 통하여,구조 （略）조건을 결정하였다（略）ss가 유발하는 （略）절기전에 BI-1（略）(Kim HR e（略）l Science（略）tress는 ER（略） 산화적인 스트레（略）id peroxi（略）지만,BI-1은 （略）유발하는 산화적인（略）d peroxid（略） 준다.BI-1은（略）2E1의 전자흐름（略）포죽음을 야기하는（略）축적을 줄여준다.（略）구의 결과는 ER（略） 유도되는 apo（略） Epithin의（略）작 연구의 기반을（略）ER stress（略）OS를 BI-1이（略） 억제한다는 정보（略）서 규명된 구조 （略）들이 자유로이 이（略）이며,기능적으로 （略）결합 메커니즘 및（略）으로 세포내에서 （略）가능해질 것이다.（略）or-1(ER s（略）막단백질의 예가 （略）stress조절자（略）ress 조절자를（略）관 질환에 적용한（略）stress 신호（略） ER stres（略）심화 시킨다.