项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

李（略）

项目受资助机构

中（略）大（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

8（略）2（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

7（略）0（略）

学科

医（略）-（略）-（略）向（略）

学科代码

H（略）8（略）8（略）

基金类别

面（略）

关键词

C（略）其（略） （略）帕（略）;（略）母（略） （略）Y（略）;（略）-（略）6（略）C（略）其（略） （略）帕（略）;（略）母（略） （略）Y（略）;（略）-（略）6

参与者

谭（略）宇（略）潇（略）缤（略）；（略）邱（略）

参与机构

中（略）大（略）

项目标书摘要：神经（略）于神经嵴的小儿常见（略）N是公认与NB不良（略）我们前期发现,Ak（略）和mTOR抑制剂R（略）疗比单独应用，在M（略）显药物协同效应，细（略）aspase-非依（略）增NB中无协同效应（略）的原因及联合治疗诱（略）不清楚。本项目利用（略）体系及siRNA沉（略）YCN过表达与联合（略）时结合我们前期进行（略）pamycin治疗（略）索MK-2206和（略）治疗引起ROS水平（略）e-非依赖性细胞死（略）对MYCN扩增难治（略）高NB患者的治疗效（略）导。

Applicati（略）: Neurobl（略）s the mos（略）tracrania（略）or that d（略） neural c（略）ldren.MYC（略）-known on（略）h is asso（略） unfavora（略）is in NB.（略）ious stud（略）that a sy（略）ytotoxic （略）induced b（略）tion of A（略）r MK-2206（略）nhibitor （略）ompared t（略）vidual tr（略）ne,in MYC（略） NB cells（略）eath indu（略）combinati（略）t was cas（略）ndent and（略）locked by（略）xygen spe（略）hibitor N（略）observati（略）t found i（略）without M（略）cation.So（略）chanisms （略）erent res（略）he combin（略）ment of M（略）Rapamycin（略）nt NB cel（略）pathways （略）te the co（略）nduced ce（略）e not cla（略）he presen（略）will use （略）ine-regul（略）xpressing（略） MYCN siR（略）g techniq（略） the asso（略）MYCN over（略）and syner（略）toxic eff（略） by the c（略）of MK-220（略）ycin.Also（略）ur pionee（略）rray anal（略）as perfor（略）ting MYCN（略）NB cells （略）6 and Rap（略）er alone （略）nation,we（略）tigate th（略）targets(s（略）athione,g（略）reductase（略）te the in（略） increase（略） well as （略）e mechani（略）ase-indep（略） death(su（略）hagy or n（略）in NB cel（略）ose of th（略） to illum（略）ovel biol（略）tions of （略） Rapamyci（略）on,and to（略）ore effec（略）ent for M（略）ed NB.Our（略） provide （略） evidence（略）e of MK-2（略）amycin in（略）rial in o（略）ance the （略）fficacy a（略）the progn（略）

项目受资助省

辽（略）

项目结题报告(全文)

本项目是申请者在前（略）题并进行的深入研究（略）见颅外恶性实体肿瘤（略），但高危组患者对常（略）者整体预后的主要因（略）的小分子抑制剂MK（略）制剂Rapamyc（略）经母细胞瘤细胞系中（略）本项目中我们采用药（略）片分析，筛选可能的（略）有哪些生物学特点的（略）用产生。我们的研究（略）细胞自噬均参与了M（略）mycin协同作用（略）显的变化，如程序性（略）RIP3,细胞自噬（略）TG7,LC3A/（略）等；同时发现，这两（略）用是MYCN依赖性（略）增的神经母细胞瘤细（略）apamycin会（略）扰RNA降低MYC（略）减弱；而在无MYC（略）MYCN后会出现M（略）mycin的协同作（略）YCN过表达后神经（略）功能受损。这一发现（略）床意义，因为MYC（略）独立预后判断能力的（略）扩展的神经母细胞瘤（略）出现耐药、复发及转（略）发现无疑为这种高危（略）了新的治疗思路，为（略）神经母细胞瘤的治愈（略）略。因此，本项研究（略），更重要的是具有广（略）