Создание наноструктурированных материалов на основе оксидов металлов и кремния

项目来源

俄罗斯基础研究基金(RFBR)

项目主持人

Трусова Е.А.

项目受资助机构

未公开

项目编号

09-08-00917

立项年度

2009

立项时间

未公开

研究期限

未知 / 未知

项目级别

国家级

受资助金额

未知

学科

未公开

学科代码

未公开

基金类别

(«а» (до 2016))(«а») инициативные научные проекты

关键词

未公开

参与者

未公开

参与机构

未公开

项目标书摘要:Аннотация к заявке: Проект относится к нанохимии и физико-химии композиционных материалов. Он направлен на изучение закономерностей структурообразования в процессах темплатного синтеза и синтеза микроэмульсионным методом, направленных на получение мезопористых, микро-мезопористых силикатных материалов, нанопорошков оксидов металлов, иерархических структур, наносфер, нанокапсул и других наноструктурированных материалов с заданными физико-химическими или эксплуатационными свойствами: удельной поверхностью, размером и формой пор, кислотностью и леофильностью поверхности, фазовым составом, каталитической активностью, магнитными и бактерицидными свойствами.В проекте предусмотрены•разработка технологии с использованием темплатного синтеза новых мезо- и микро-мезопористых силикатов Al, Fe, Ge, Ni, Ti, Zr и др. металлов с отношением Si/металл, равным 3-30, •разработка способа получения оксидов металлов Fe, Ni, Zr, Zn, W и др. методом микроэмульсий, а также коллоидного серебра в виде ультрадисперсных порошков (?50 мкм) и слоистых покрытий (?10 нм) на поверхности мезопористых силикатов, высокопористых углеродных и монолитных носителей;•создание комбинированного метода микроэмульсий и криотехнологии для получения ультрадисперсных порошков оксидов металлов;•получение функциональных композитов типа «оксид – силикат», «органический полимер – силикат», «органических полимер – оксид» с использованием в качестве органического компонента органо-неорганических композитов полиэтилена, полиизопрена и других промышленно важных полимеров.В проекте предполагается проведение систематического инструментального анализа морфологии и текстуры синтезированных объектов комплексом инструментальных методов, включающим элементный анализ, Фурье-ИК-спектроскопию, рентгеновскую дифракцию, порометрию, БЭТ-метод, атомно-силовую микроскопию, просвечивающую электронную микроскопию, РФЭС.Данные о закономерностях синтеза наноструктурированных систем в условиях «мокрого» синтеза, корреляции между условиями синтезов и физико-химическими свойствами полученных систем и практическом применении полученных новых материалов будут получены впервые. Аннотация к отчету по результатам реализации проекта: Аннотация1. На основе темплатного метода разработан способ получения мезопористых металл-силикатов, в которых ионы металлов изоморфно замещают ионы кремния в решетке SiO2 (металл = Al, Fe, Ge, Ni, Ti, Zr Si/металл = 3?30). Главным отличием предлагаемого метода от известного (используются высокомолекулярные или полимерные темплаты) является то, что в качестве структурообразующего компонента реакционной смеси используются низкомолекулярные N-содержащие углеводороды (моноэтаноламин, N,N-диметилоктиламин, гексаметилентетрамин, хлористый аммоний). Концепция метода заключается в создании условий для протекания in situ процесса самоорганизации олигомерного 3D-темплата, архитектура которого в дальнейшем определяет структуру и физико-химические свойства получаемых материалов. Удельная поверхность синтезированных силикатов составляла 100-350 м2/г, размер мезопор – до 40 нм, при диаметре сфер 25-40 нм. 2. Установлено влияние природы металла и структуры темплата на текстуру и морфологию металл-силикатов: (1) степень кристалличности и размер частиц определяются размером и структурой молекул N-содержащего структурообразующего из группы: моноэтаноламин, N,N-диметилоктиламин, гексаметилентетрамин, хлористый аммоний; (2) размер и форму пор можно регулировать, используя лиганды разной природы в исходных соединениях металлов, с одной стороны, и, комбинируя структурообразующие и сорастворители, с другой.3. Разработан микроэмульсионный способ получения ультрадисперсных порошков оксидов металлов (Fe, Ni, Zn, Zr, Се), а также коллоидного Ag. В качестве исходных производных металлов использовали сульфаты, нитраты, ацетаты, пальмитаты, ацетилацетонаты. В качестве ПАВ использовали N,N-диметилоктиламин, гексаметилентетрамин. Полученные оксиды были однофазными, степень окристаллизованности их составляла 99-100% при размере кристаллитов 4-1000 нм (по данным ПЭМ и рентгеновской дифракции), дефектность кристаллитов <0.1%. 4. На примере порошков ZnO для образцов, полученных из сульфата и ацетата, показано, что в одних и тех же условиях синтеза формируются кристаллиты с размером 1000 и 100 нм, соответственно (дефектность кристаллитов <0.1%). Последний материал можно рассматривать как перспективный для дальнейшей разработки, направленной на уменьшение размеров кристаллитов. В настоящее время для варисторной керамики требуются оксидные материалы (ZnO, Vi2O5, CoO, Cr2O3) с размером частиц 40-100 нм. Таким образом, накоплены экспериментальные факты для установления общих закономерностей и создания модели формирования мезопористых металл-силикатов и наноструктурированных форм оксидов металлов в условиях получения их «мокрыми» методами. Комплексный анализ полученных данных позволит выработать критерии для конструирования и управления свойствами наноструктурированных материалов в процессе их получения.

  • 排序方式:
  • 1
  • /
  • 1.Sol-gel synthesis and phase composition of ultrafine ceria-doped zirconia powders for functional ceramics

    • 关键词:
    • Sol-gel processes; Nanocomposites; CeO2-ZrO2; Grain size; X-ray methods
    • Trusova, E. A.;Khrushcheva, A. A.;Vokhmintcev, K. V.
    • 《JOURNAL OF THE EUROPEAN CERAMIC SOCIETY》
    • 2012年
    • 32卷
    • 9期
    • 期刊

    Ultrafine ceria-doped zirconia powders with the general formula CexZr1-xO2 oriented for functional ceramic materials for different purposes were prepared by modified sol gel synthesis with use of monoethanolamine or tetraethylammonium hydroxide. All powders were high crystallized single-phase systems with average crystallite size 8-11 nm. It was established that doping of zirconia by ceria led to a decrease in the crystallite size. At the same time the nature of the zirconium salt anion has little effect on crystallite size. However, only powders obtained from zirconyl chloride had crystallites with sizes below 10 nm. When x = 0.150-0.155, a sharp increase in the crystallite size was observed regardless of the used organic components. Use of tetraethylammonium hydroxide resulted in formation of CexZr1-xO2 crystallites of 2-3 nm smaller than that which was obtained in the presence of monoethanolamine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    ...
  • 排序方式:
  • 1
  • /