原位透射电子显微镜中MoS2纳米片的生长、掺杂与析氢反应机理研究

项目来源

国家自然科学基金(NSFC)

项目主持人

刘培植

项目受资助机构

太原理工大学

项目编号

52001222

立项年度

2020

立项时间

未公开

项目级别

国家级

研究期限

未知 / 未知

受资助金额

24.00万元

学科

工程与材料科学-金属材料-金属材料设计、计算与表征

学科代码

E-E01-E0101

基金类别

青年科学基金项目

关键词

电催化活性位 ; 电子结构 ; 亚埃尺度 ; 原位电子显微学 ; 原子结构调控 ;

参与者

未公开

参与机构

未公开

项目标书摘要:析氢反应(HER)电催化剂是实现将太阳能等可再生能源转换为高能量密度清洁氢能的关键材料之一,二维MoS2纳米片是一种具有良好应用前景的新型非贵金属HER催化剂。目前MoS2纳米片因生长机制、催化活性位和电催化机理等有待深入研究,还未实现可控制备与应用。本研究:1)拟在原位加热透射电子显微镜(TEM)中生长MoS2纳米片,从原子尺度上研究其生长过程,调控其基面生长模式、层数、及尺寸等。2)原位研究Ag在MoS2纳米片中掺杂的位点,阐明MoS2的生长与掺杂调控机制,实现MoS2纳米片催化剂的可控制备。3)构建原位TEM电化学纳米反应器,研究MoS2纳米片在电催化HER中的活性位及其演化过程,再结合第一性原理计算,阐明电催化反应过程中的电荷转移路径和电催化机理。MoS2纳米片的生长机制、活性位与催化性能的构效关系研究,将为新型二维电催化剂的结构优化与可控制备提供坚实的实验数据和理论指导。

Application Abstract: Hydrogen evolution reaction(HER)electrocatalyst is a key in energy conversions from the renewable energy sources,such as solar energy,to hydrogen,which is a clean energy with high power density.2D MoS2 nanosheet is one of the new non-noble metal HER electrocatalysts with high application potentials.The controllable synthesis and application of MoS2 electrocatalyst are unsuccessful so far,since the growth mechanism,electrocatalytic active sites,and electrocatalytic mechanism are calling for further study.In this proposal,we will:1)grow MoS2 nanosheets via in situ heating in transmission electron microscope(TEM),study the growth process in atomic scale,and tuning the growth mode of basal planes,number of layers,and crystal size.2)observe the doping sites of Ag in MoS2 nanosheets in in situ TEM atom by atom and explore the tuning mechanisms of growth and doping.3)construct an electrochemical nano-cell for in situ TEM to investigate the active sites of MoS2 nanosheets and their evolutions during the electrocatalytic HER process.Combine the first principle calculations to interpret the reaction pathways and mechanism of electrocatalysis.The growth mechanism and the structure-activity relationship study will provide a reliable experiment data and theoretic guidance for the structure optimizing and controllable preparation of novel 2D electrocatalysts.

项目受资助省

山西省

项目结题报告(全文)

析氢反应(HER)、析氧反应(ORR)、氧还原反应(ORR)等氢能转化电催化剂是实现绿色氢能应用的关键材料。MoS2、PtSe2等过渡金属硫族化合物(TMDCs)二维纳米片是一类具有良好应用前景的新型非贵金属氢能转化电催化剂。本项目从电催化活性晶面晶体学取向调控、掺杂与修饰、载体选配等三个方面,系统研究了TMDCs基氢能转化电催化剂的制备,以及活性位原子构型和电催化性能之间的构效关系。本项目分别以泡沫镍(NF)和碳布(CC)为基体,制备了Au/MoS2/Ni3S2@NF双功能全水解电催化剂、Ru掺杂1T-MoS2@CC的HER电催化剂和PtCo/PtSe2多孔异质结纳米片HER电催化剂。在500 mA/cm2的高电流密度下,MoS2基催化剂的活性优于商用Pt/C、RuO2催化剂。催化剂系统的结构表征和构效关系研究表明,HER活性位源于TMDCs纳米片,而OER电催化活性位源于NF基体硫化后的产物Ni2S3,且电极的高稳定是实现大电流密度下高效电解水催化剂应用的关键。项目还研究了石墨烯基和金属(氢)氧化物基氢能转化电催化剂的制备、性能和活性位原子构型,发展了先进电子显微学在纳米功能材料结构解析中的应用,在活性位的原子构型解析、构效关系分析与活性位设计等方面取得了重要进展,研究结果为进一步开发高性能TMDCs电催化剂和电极奠定了坚实基础,并将推进电解水和燃料电池等氢能转化装置的应用。

  • 排序方式:
  • 1
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  • 1.稀土氧化物/非晶氧化镍多重异质结的制备及其全水解性能的研究

    • 关键词:
    • 等离子体技术;连续电沉积;异质结构;电解水
    • 沙文博
    • 指导老师:太原理工大学 郭俊杰
    • 学位论文

    随着传统化石燃料带来的一系列环境问题,氢能作为一种可再生的清洁能源,以其燃烧性能好、不产生温室气体、能量利用率高等特点在解决能源危机和环境污染方面具有至关重要的意义。目前,氢气的制备方式大多都是煤、焦炭、天然气或石油等传统的化石燃料转化而来,不仅需要消耗大量的矿藏而且其生产成本高。而电解水制氢以其转化效率高、环境友好、应用前景广阔等优点而备受关注,但是其缓慢的反应动力学和高过电势带来的能量损耗限制了它在工业上的大规模应用。目前,铂碳(Pt/C)是析氢反应(HER)商用的催化剂,氧化铱(Ir O2)或氧化钌(Ru O2)是析氧反应(OER)商用的催化剂,但是由于贵金属的成本高、储量稀少限制了它的大规模应用。因此,开发高效稳定、低成本的电解水催化剂,对于电解水等能源装置的发展具有重要研究意义。本论文以等离子体清洗过后的碳布为基底,利用三电极电化学沉积工艺在碳布上制备非晶的氧化镍(NiO)和金属镍(Ni)的异质结,之后通过第二步电沉积在NiO上沉积稀土氧化物(REOx)形成氧化铒(Er2O3)以及氧化铈(Ce O2)。所制备的催化剂(Er2O3/Ni-NiO和Ce O2/Ni-NiO)表面会有很多非晶与晶体的异质结,在催化剂的表面会产生多种缺陷以及不饱和的配位化学键,暴露出更多的催化活性位点从而增强HER和OER的电催化性能。主要工作如下:(1)使用氧等离子体进行预处理,改善碳布表面官能团结构以增强碳布表面的亲水性,探究不同氧等离子体处理时间的碳布样品电沉积后的表面形貌以及电催化性能的差异。本文使用扫描电子显微镜(SEM)来表征不同样品形貌的变化,随着处理时间的增加,碳布表面附着的催化剂越多,表明随着等离子体处理时间的增加碳布表面的亲水性也随之增强。为了更进一步确定不同处理时间对于催化剂的影响,本文使用X射线衍射(XRD)来检测不同样品的差异,结果显示随着处理时间的增加其Ni的峰强也随之加。之后对等离子体处理时间为60s的样品进行了X射线光谱(XPS)以及高分辨透射(HRTEM),证明了Ni-NiO催化剂异质结的成功制备。为了研究不同样品催化性能的不同,本文对不同样品进行了HER以及OER的电化学测试,发现当等离子体处理时间为60s时,碳布在电化学沉积后表现出最佳的催化性能(HER:85 m V@10m A cm-2,OER:385 m V@50 m A cm-2)。为之后催化性能的进一步提高,奠定了基础。(2)为了进一步提升电催化性能,在上一步的基础上,通过第二步电沉积工艺,制备了Er2O3/Ni-NiO和Ce O2/Ni-NiO催化剂。为了确定所制备催化剂的物相结构,XRD的结果表明催化剂只含有金属Ni与REOx的峰,表明了Ni和REOx的成功引入。通过SEM可以看出,在进行第二次电沉积之后,催化剂保留了纳米片的形貌。为了进一步确定催化剂的结构组成,本文使用HRTEM以及XPS对样品结构进行了详细的表征,结果表明金属Ni与非晶NiO以及REOx与非晶NiO的多重异质结的成功制备。通过电化学测试,结果表明与单组分相比(Ni-NiO),Er2O3/Ni-NiO和Ce O2/Ni-NiO的HER(39 m V@10 m A cm-2)和OER(318 m V@50 m A cm-2)的催化活性均有所提高。本文所制备的催化剂,由于其异质结构的建立暴露了更多的活性位点,金属Ni以及碳布的引入加强了电子的传输,从而获得高性能的催化剂。

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