原位透射电子显微镜中MoS2纳米片的生长、掺杂与析氢反应机理研究
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项目结题报告(全文)
1.稀土氧化物/非晶氧化镍多重异质结的制备及其全水解性能的研究
- 关键词:
- 等离子体技术;连续电沉积;异质结构;电解水
- 沙文博
- 指导老师:太原理工大学 郭俊杰
- 0年
- 学位论文
随着传统化石燃料带来的一系列环境问题,氢能作为一种可再生的清洁能源,以其燃烧性能好、不产生温室气体、能量利用率高等特点在解决能源危机和环境污染方面具有至关重要的意义。目前,氢气的制备方式大多都是煤、焦炭、天然气或石油等传统的化石燃料转化而来,不仅需要消耗大量的矿藏而且其生产成本高。而电解水制氢以其转化效率高、环境友好、应用前景广阔等优点而备受关注,但是其缓慢的反应动力学和高过电势带来的能量损耗限制了它在工业上的大规模应用。目前,铂碳(Pt/C)是析氢反应(HER)商用的催化剂,氧化铱(Ir O2)或氧化钌(Ru O2)是析氧反应(OER)商用的催化剂,但是由于贵金属的成本高、储量稀少限制了它的大规模应用。因此,开发高效稳定、低成本的电解水催化剂,对于电解水等能源装置的发展具有重要研究意义。本论文以等离子体清洗过后的碳布为基底,利用三电极电化学沉积工艺在碳布上制备非晶的氧化镍(NiO)和金属镍(Ni)的异质结,之后通过第二步电沉积在NiO上沉积稀土氧化物(REOx)形成氧化铒(Er2O3)以及氧化铈(Ce O2)。所制备的催化剂(Er2O3/Ni-NiO和Ce O2/Ni-NiO)表面会有很多非晶与晶体的异质结,在催化剂的表面会产生多种缺陷以及不饱和的配位化学键,暴露出更多的催化活性位点从而增强HER和OER的电催化性能。主要工作如下:(1)使用氧等离子体进行预处理,改善碳布表面官能团结构以增强碳布表面的亲水性,探究不同氧等离子体处理时间的碳布样品电沉积后的表面形貌以及电催化性能的差异。本文使用扫描电子显微镜(SEM)来表征不同样品形貌的变化,随着处理时间的增加,碳布表面附着的催化剂越多,表明随着等离子体处理时间的增加碳布表面的亲水性也随之增强。为了更进一步确定不同处理时间对于催化剂的影响,本文使用X射线衍射(XRD)来检测不同样品的差异,结果显示随着处理时间的增加其Ni的峰强也随之加。之后对等离子体处理时间为60s的样品进行了X射线光谱(XPS)以及高分辨透射(HRTEM),证明了Ni-NiO催化剂异质结的成功制备。为了研究不同样品催化性能的不同,本文对不同样品进行了HER以及OER的电化学测试,发现当等离子体处理时间为60s时,碳布在电化学沉积后表现出最佳的催化性能(HER:85 m V@10m A cm-2,OER:385 m V@50 m A cm-2)。为之后催化性能的进一步提高,奠定了基础。(2)为了进一步提升电催化性能,在上一步的基础上,通过第二步电沉积工艺,制备了Er2O3/Ni-NiO和Ce O2/Ni-NiO催化剂。为了确定所制备催化剂的物相结构,XRD的结果表明催化剂只含有金属Ni与REOx的峰,表明了Ni和REOx的成功引入。通过SEM可以看出,在进行第二次电沉积之后,催化剂保留了纳米片的形貌。为了进一步确定催化剂的结构组成,本文使用HRTEM以及XPS对样品结构进行了详细的表征,结果表明金属Ni与非晶NiO以及REOx与非晶NiO的多重异质结的成功制备。通过电化学测试,结果表明与单组分相比(Ni-NiO),Er2O3/Ni-NiO和Ce O2/Ni-NiO的HER(39 m V@10 m A cm-2)和OER(318 m V@50 m A cm-2)的催化活性均有所提高。本文所制备的催化剂,由于其异质结构的建立暴露了更多的活性位点,金属Ni以及碳布的引入加强了电子的传输,从而获得高性能的催化剂。
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