项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

王（略）

项目受资助机构

华（略）大（略）

项目编号

8（略）3（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

6（略）0（略）

学科

医（略）-（略）结（略）西（略）临（略）

学科代码

H（略）3（略）3（略）

基金类别

面（略）

关键词

乙（略）酯（略） （略）碱（略）单（略） （略）抵（略） （略）;（略）碱（略）胆（略）炎（略）;（略）胆（略） （略）酰（略）体（略） （略）岛（略） （略）7（略）小（略）;（略）能（略）路

参与者

赵（略）易（略）欣（略）涛（略）；（略）；（略）

参与机构

华（略）大（略）；安徽中医药大学

项目标书摘要：课题（略）胆碱酯酶(AchE（略）——小檗碱，除了调（略），还具有改善2型糖（略）抵抗(IR)的作用（略）以T2MD"慢性炎（略）提出的"胆碱能抗炎（略）该通路及胰岛素信号（略）之间的联系。本申请（略）过调节Ach水平、（略）细胞中α7 nAC（略）活、减少TNFα等（略）递的干扰，改善IR（略）与离体实验、以机能（略）对该假说进行系统验（略）通路上游分子事件的（略）成，将找到小檗碱治（略）丰富体内参与血糖调（略）2MD中IR的机制（略）碱为代表的治疗T2（略）理论基础。

Applicati（略）: Based o（略） in our p（略）tudy,that（略）s the inh（略）nt of act（略）lcholines（略）)regulate（略）the expre（略）flammator（略）ut also a（略）insulin-r（略）R)in T2DM（略）ch group （略） explore （略）sm of Ber（略）e improve（略）According（略）ory of ch（略）mmation o（略）the cruci（略）the choli（略）-inflamma（略）y"in the （略）R of T2DM（略）ention to（略）talk"site（略）he insuli（略）thway and（略）ergic ant（略）ory pathw（略）y focusin（略）udy of up（略）ecular ev（略） choliner（略）flammator（略）Taking th（略）tal techn（略）ferent le（略）animal mo（略）ular and （略）odel,in v（略）vitro,and（略）ation met（略）tional an（略） analysis（略）certify t（略）is that"B（略）roves IR （略） regulati（略）l of Ach （略）ibition o（略）of AchE,e（略） α7nAChR （略）sensitive（略）lls,and i（略）he activa（略）B,finally（略）he effect（略）atory fac（略）s TNFα.IL（略）rference （略） insulin （略）way".Our （略）le to fin（略）arget of （略） a therap（略）of T2DM,f（略）to enrich（略） about mu（略）the regul（略）ucose met（略）o provide（略）tical fou（略） a new st（略）the furth（略） applicat（略）ment of B（略） its anal（略）

项目受资助省

湖（略）

项目结题报告(全文)

本研究以链脲佐菌素（略）高脂高糖诱导建立胰（略）高糖高胰岛素诱导H（略）建立两种胰岛素抵抗（略）子模拟、免疫荧光、（略）rn blot、S（略）生物学技术，系统探（略）炎通路抑制炎症因子（略）制。动物实验表明：（略）碱酯酶活性、激活肝（略）乙酰胆碱受体-α7（略）通路中关键蛋白NF（略）L-1β、IL-6（略）并通过上调肝脏、肌（略）号转导相关蛋白PI（略）T2、GLUT4、（略）r307/IRS-（略）取改善胰岛素抵抗；（略）显著改善高胰岛素诱（略）-L1细胞胰岛素抵（略）取，小檗碱能显著抑（略）性，上调α7nAC（略）65,P-IKKβ（略）β、IL-6、TN（略）因子有明显的抑制作（略）P-AKT473、（略）使胰岛素信号转导通（略）均表明当α7nAc（略）胆碱酯酶活性抑制作（略）到显著降糖和改善胰（略）小檗碱改善2型糖尿（略）与α7nAchR介（略）。