项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

한（略）

项目受资助机构

에（略）바（略）

财政年度

2（略）,（略）2

立项时间

未（略）

项目编号

未（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

1（略）0（略）0（略）韩（略）

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

감（略）예（略）료（略）개（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略）종 목표:세포막 （略）ing 억제의 새（略） SARS-CoV（略）포 진입 억제제 （略）RS-CoV-2는（略）ped)바이러스로（略） 바이러스 외막과（略） 반드시 수반되어（略）CoV-2 바이러（略）의 융합에는 AN（略）단백 작용에 의한（略）(scrambli（略）목표:본 연구진은（略）의 숙주세포 진입（略）억제하는 ANO6（略）발굴하였으며,본 （略）으로 신약개발 가（略） 개발하고자 함.（略）구개요:본 연구진（略）과 선택성을 갖는（略）도물질을 기반으로（略）수행하여,세포 및（略）S-CoV-2의 （略） 우수한 후보물질（略）용:1.주관연구기（略）NO6 억제제 i（略）가 및 고속대량스（略）용한 ANO6 억（略）보2)In vit（略）o 모델에서 SA（略）러스의 진입 및 （略）출3)ANO6 억（略）V-2 감염억제 （略）echanism （略）OA)규명4)후보（略）n vitro 및（略）학/독성(ADME（略）관(S2C 바이오（略）선도물질 최적화를（略）ANO6 억제 선（略） 화합물 합성3.（略）교)1)SARS-（略） 대한 감염동물 （略）S-CoV-2 바（略）서의 AN06 억（略）효능평가※ 추진전（略）1)ANO6 음이（略）자생물학 연구2)（略）이러스 연구3)H（略）성 평가 연구4)（略）합성5)실험동물 （略）스 연구에 세계적（略） 갖고 있으며,본（略） 유기적으로 협력（略） 단기간에 효율적（略）획임.2.'세포막（略）ling 억제를 （略）-CoV-2 감염（略）는 하나의 연구주（略）학적 기법,분자생（略）적 분석,및 약리（略）으로 적용하는 다（略） 신뢰성이 높은 （略）을 갖고 있음. （略）작용기전을 갖는 （略）항바이러스제 개발（略）성과-ANO6억제（略）S-CoV-2 숙（略） 다음의 장점을 （略）host fact（略） 내성 발생이 적（略）른 항바이러스제(（略）Mpro 억제제)（略）작용 효과가 있음（略）mbling 억제（略）함.따라서 ANO（略）CoV-2 감염증（略）환을 예방할 것으（略）경제/산업적 성과（略）기반으로 한 항바（略）다음의 지식재산권（略）기에 기술이전하여（略）.SARS-CoV（略）관련 물질 및 기（略）관련 혈전치료제 （略）O6 및 phos（略）ramblase （略）n vitro,e（略） vivo 항바이（略）