利用185~253.7 nm紫外光联合降解低浓度二硫化碳废气。结果表明,在一定的气体浓度、流速以及湿度下,该技术能够有效降解二硫化碳使其浓度低于人的嗅阈值,同时研究也发现,该技术对苯乙烯和甲苯二甲苯等有机废气也有同样的处理效果,具有很好的工业化应用前景。

用为在在 266 nm 的 acetonitrile 答案的碳二硫化物的二光子光致离解的学习的激光闪光 photolysis/transient 吸收技术，在有在 260 nm 的最大的吸收的 240370 nm 和随后的分离产品 CS ( 3 )以内的 Rydberg 州的 CS2 ( 6sg )的短暂

利用激光光解 -瞬态吸收技术研究了氮气饱和条件下 CS2 与亚硝酸水溶液复相体系的 3 5 5 nm光解机理 .瞬态吸收光谱分析结果表明 :CS2 与 · OH自由基快反应生成 CS2 OH,产生的 CS2 OH继续与 HONO反应生成 CS2 OH-HONO加合物 ,其吸收峰分别为 2 85 ,3 0 5 ,475 ,490和 980 nm,反应 CS2 OH+HONOCS2 OH-HONO的二级速率常数为 （ 2 .79± 0 .0 5 ）× 1 0 8L/（ mol·s） ;2 3 0 nm处的吸收峰归属为 CS2 NO+ ,其一级衰减速率常数为 1 .2 8× 1 0 5s- 1 .

采用ns级瞬态吸收技术研究了液相CS2 HONO混合体系光解反应动力学.结果表明,在355nm紫外光作用下,CS2可与HONO光解产生的OH作用生成CS2OH,CS2OH会进一步与HONO作用生成CS2OH HONO这一中间产物,同时光谱分析表明体系中还生成了另外一种活性很强的加合物CS2NO+,这两种瞬态物种均未见报道.

在 1 8 5nm紫外光照射下 ,研究了COS体系、COS O2 体系以及COS 空气体系中COS的转化反应 ,并考察了光照时间、O2 分压和水气对COS光解的影响 .推导了COS光解速率方程 ,并计算了其表观量子产率 ,据此提出了 1 85nm紫外光作用下COS在不同体系中的反应机理 .实验表明 ,平流层紫外光解是COS的重要汇 ,也是平流层含硫气溶胶的主要来源之一

对 3 1 3nm光照射CS2 O2 ,CS2 空气 （干 ）和CS2 空气 （湿 ）三种体系的研究结果表明 ,CS2 能吸收 3 1 3nm光子达激发态CS 2 ,CS 2 进一步和O2 作用最终生成COS ,SO2 ,CO等 .从三种体系中CS2 光氧化反应的表观速率常数的比较可见 ,H2 O （g）的存在将增大CS2光氧化速率 .对CS2 在 3 1 3nm光照下的氧化反应机理进行了讨论

采用CS2 在 1 85nm光照下产生CS自由基的方法 ,研究了CS自由基与O2 的反应 .在纯CS2 和CS2 O2 体系 ,光解产生的CS自由基中 ,CS2 的量子产额分别为Φ表观 =0 6 2和Φ′表观 =2 0 5、表观速率常数分别为k表观 =8 0 6× 1 0 - 4s- 1和k′表观 =2 72×1 0 - 3 s- 1,并讨论了CS自由基与O2 反应的机理 .研究表明 ,CS自由基与O2 反应的主要产物为COS,SO2 和SO3 ,N2 的加入不影响CS自由基与O2 的反应 .

采用火花放电的方法研究大气对流层中雷电反应产生COS的可能 ,以气相色谱、红外光谱为主要分析手段 ,对SO2 CH4 O2 体系的反应进行了研究 .结果表明 ,该体系在火花放电条件下会生成COS .原料气的初始压强、放电时间和外加气体对COS的生成量都有影响 .生成的COS也会在放电条件下分解 .基于此 ,对该放电反应的机理作了探讨 ,并估算了清洁及污染大气中可能生成的COS的浓度

利用火花放电技术模拟研究了自然界闪电作用下CS2 转化为COS的反应 .结果表明 ,放电条件 （电压 30 0 0V）下CS2 （初始分压为 1 33× 1 0 3Pa）能与空气 （ 2 5℃ ,1 0 5Pa）中的氧气、水蒸气作用 ,转化为COS以及其他含硫含碳产物 （CO、CO2 、SO2 等 ） ;CS2 初始分压、水蒸气和放电时间等因素对COS生成量有明显的影响 .并在实验基础上结合多种理论 ,探讨了相关过程的大气闪电反应机理 .这些结果可为自然界闪电条件下的硫循环、碳循环过程的研究提供重要依据

闪电是常见的对流层大气火花放电现象 .本文利用火花放电技术模拟研究了自然界闪电作用下COS的生成和转化反应 .结果表明 ,CS2 和SO2 CH4 体系在火花放电条件下都会生成COS ,前者是更重要的源 ;生成的COS也会继续转化为CO、CO2 、SO2 和SO3 等 ;O原子和OH自由基是COS生成和转化的关键因素 ;整个过程中COS的转化量多于生成量 .这些结果可为自然界闪电条件下COS浓度的变化趋势研究提供依据