项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

伟（略）

项目受资助机构

南（略）药（略）

项目编号

8（略）3（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

医（略）-（略）-（略）神（略）理

学科代码

H（略）5（略）5（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

炎（略） （略）2（略）酸（略）;（略）质（略）;（略）森（略） （略）症（略）P（略）i（略）n（略）d（略）a（略）;（略）u（略）n（略）m（略）i（略）;（略）c（略）l（略）;（略） （略）u（略）e（略）n（略） （略）n（略）m（略）o（略）

参与者

张（略）纪（略）孙（略）芮（略）梅（略）一（略）鑫（略）成（略）

参与机构

南（略）药（略）；同济大学；华中科技大学；蚌埠医学院

项目标书摘要：帕金（略）岁以上人口中发病率（略）民健康。课题组之前（略）体激活促进小胶质细（略）NLRP3激活的机（略）丙酮酸激酶(PKM（略）代谢、细胞凋亡和炎（略）。申请者前期的研究（略）M2在PD造模后显（略）能够激活NLRP3（略）PKM2可能参与了（略）症。本项目将基于现（略）spr-Cas9、（略）技术，在细胞水平研（略）RP3并阐明其调控（略）胶质细胞活化之间的（略）条件敲除小鼠，在体（略）胞活化和PD进程的（略）KM2在神经炎症领（略）向小胶质细胞炎症治（略）略。

Applicati（略）: Parkins（略）e(PD)is t（略）mon serio（略） disorder（略）ffecting （略）f adults （略）65 years.（略）s study h（略）at Nod-li（略） protein （略）lammasome（略） promotes（略）activatio（略） a crucia（略）he pathog（略）D.However（略） under NL（略）ion remai（略）M2 pyruva（略）KM2)is a （略）or of tum（略）sm,apopto（略）lammation（略）und that （略）egulated （略） mice.Ove（略） of PKM2 （略）LRP3 infl（略）d microgl（略）ng that P（略）pates in （略）ediated n（略）ation.In （略）we will u（略）as9,Co-IP（略）pectrum t（略）te the me（略）er PKM2 m（略）P3 inflam（略）vation.Fu（略）e will us（略）-specific（略）out mice （略）ate the r（略） in micro（略）tion and （略）y in vivo（略） demonstr（略）ortance o（略）euroinfla（略） offer ne（略）s for ant（略）ents by t（略）croglia m（略）roinflmma（略）

项目受资助省

江（略）

项目结题报告(全文)

氧化压力是损伤神经（略）发生的主要因素。作（略）质，谷胱甘肽(GS（略）的产生与清除，保护（略）幸的是，在PD病人（略），因此阐明GSH降（略）我们对PD发病机制（略）们发现了星形胶质细（略）D2)可以通过PK（略）调控GSH的合成。（略）的筛选，找到了吡哆（略）2促进GSH的合成（略）给予吡哆醇能够减少（略）鼠中脑多巴胺能神经（略）PD治疗药物多巴胺（略）与长期服药后疗效减（略）的发现即二聚化PK（略）受体治疗PD的新策（略）