人胚胎干细胞向中内胚层分化起始阶段组蛋白甲基化修饰的动态变化及调控机制
项目来源
国(略)科(略)((略)C(略)
项目主持人
陈(略)
项目受资助机构
清(略)
项目编号
9(略)9(略)
立项年度
2(略)
立项时间
未(略)
研究期限
未(略) (略)
项目级别
国(略)
受资助金额
7(略)0(略)
学科
生(略)-(略)物(略)
学科代码
C(略)7
基金类别
重(略)计(略)
关键词
中(略)分(略) (略)i(略) (略)胎(略) (略)3(略)m(略);(略)白(略)修(略) (略)层(略);(略)t(略)n(略)胚(略)胞(略)H(略)7(略) (略)蛋(略)化(略)
参与者
亓(略)璐(略)华(略)昊(略)亨
参与机构
清(略) ;上海交通大学
项目标书摘要:很多(略)胞内表观遗传变化在(略)起着重要作用,但对(略)变化与外界信号之间(略)空白,例如在细胞分(略)过影响表观遗传变化(略)期研究表明Acti(略)和Wnt信号是调控(略)分化的关键信号通路(略)会引起组蛋白甲基化(略)下调。本项目将着重(略)Wnt信号诱导的中(略)白甲基化修饰水平的(略)蛋白表达及关键因子(略)白甲基化修饰的变化(略)建立中内胚层分化起(略)观遗传微环境变化之(略)将为提高干细胞定向(略)础,进一步加深对早(略)的理解。
Applicati(略): It has (略)ocumented(略)cellular (略) epigenet(略)itical ro(略)-renewal (略)ntiation (略)ls.Howeve(略)tions rem(略)tance,how(略)racellula(略)egulate c(略)terminati(略)modulatin(略)c changes(略)t attempt(略)e the dyn(略) of histo(略)ion durin(略)rm differ(略)f human e(略)em cells (略)erlying m(略) employin(略)ciplinal (略)we will f(略)tone meth(略)ecially H(略)ing the e(略)of mesend(略)rentiatio(略)y Activin(略).We will (略) down-reg(略)H3K27me3 (略)gate whet(略)wn-regula(略)ulated by(略)nally,how(略)etic chan(略)iated wit(略)inated re(略) ME genes(略) and Wnt.(略)s study w(略)ght on ef(略)ifferenti(略)man embry(略)ells and (略)eterminat(略)y embryos(略)
项目受资助省
北(略)
项目结题报告(全文)
本项目通过建立高效(略)层分化系统,利用染(略)量测序,我们发现H(略)内胚层分化起始阶段(略)调促进Activi(略)平协同促进胚胎干细(略)机制上,我们发现A(略)控多梳抑制蛋白复合(略)性从而导致分化早期(略)。具体调控机制为A(略)效应因子Smad2(略)、SUZ12蛋白水(略)白复合体,使其从染(略)性,从而诱导中内胚(略)e3水平的下调。进(略)Wnt通过其下游效(略)-catenin)(略)中内胚层标志性基因(略)胞向中内胚层分化。(略)过对人胚胎干细胞中(略)7me3水平、细胞(略)3K27me3水平(略)阐释,提出胚胎干细(略)阶段调控模式:首先(略)e3的水平;其次激(略)转录调控网络。本项(略)早期表观遗传学变化(略),进一步为胚胎干细(略)育研究提供了新的视(略)胞外信号与细胞内组(略)分子生物学相互关系(略)再生医学相关研究、(略)依据。
- (略)