项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

권（略）

项目受资助机构

성（略）학（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

1（略）0（略）3（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

8（略）0（略）.（略）元

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

개（略）연（略）래（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略）정성,수용성,활성（略） 다양한 생물리학（略）한 단백질의 시험（略）에서,원하는 특성（略）진화된 단백질을 （略）g or sele（略）은 가장 많은 시（略）,매우 잘 설계되（略）성능의 단백질을 （略） 막단백질(mem（略）in)의 경우 세（略）이상을 차지함에도（略） 진화 기술의 적（略）다.또한 효소 등（略）를 위해서는 그 （略） 방법을 고안하는（略）다.이에 본 연구（略） 극복할 수 있는（略）선별법을 개발하고（略）최종의 목표는“어（略）가능하고,개량된 （略）적으로 개선된 분（略） 기술을 개발하는（略）여 아래와 같은 （略）용을 설정하였다.（略）어떤 단백질이든 （略） 측정이 필요 없（略）자 진화 단백질의（略）)여과 선별법1)（略）을 위한 활성도(（略）화성(affini（略） 콜로니 여과 선（略）도좀 디스플레이(（略）splay)및 콜（略）)어떤 단백질이든（略）한 분자 진화된 （略） 및 단일 세포 （略）질의 수용성 증대（略）드(또는 기질)친（略）이용하여 단일세포（略）기술의 개발 및 （略） 선별법.2)막단（略）S 및 타겟 막단（略）된 파트너 단백질（略）탐색법(3)활성도（略） 단백질의 초고속（略）도 플라스미드 디（略）ble plasm（略）기술 개발2)막단（略）막단백질의 단백질（略）트너 분자 진화용（略）스플레이 기술 개（略）의 활성 측정에 （略） 단백질의 생물리（略）하기 때문에 어떤（略）,누구든지 쉽게 （略） 기술이므로 효소（略）으로 하는 대사공（略）개량 등에 있어서（略）을 가진 효소를 （略）이는 생물공학 및（略）을 가속할 수 있（略）될 것으로 판단한（略）브러리로부터 후보（略）선별된 변이 단백（略）기대할 수 있다.（略）S를 만들기 매우（略）져 왔던 대사 경（略） 진화를 세포 내（略） 대사공학 기술의（略）여할 것으로 판단（略） 경우 이의 HT（略）어려운 이유로 인（略）시도되고 있지 않（略）술이 성공한다면 （略）를 폭발적으로 성（略）기여할 것으로 기（略）