项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

吴（略）

项目受资助机构

陕（略）大（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

3（略）0（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

生（略）-（略）学（略）细（略）

学科代码

C（略）1（略）1（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

溶（略）酶（略）耐（略）;（略）壁（略） （略）葡（略） （略）药（略）;

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：金黄（略）常见致病菌，其感染（略）但抗生素是广谱抗菌（略），副作用严重。一种（略）使用溶葡球菌酶(L（略）环境如血液、小肠中（略）机理尚不明确，限制（略）人前期研究发现，金（略）细胞表面多糖复合物（略）项目将以壁磷壁酸的（略）小肠模拟环境，详细（略）壁酸对Lst的效用（略）受性的影响，在分子（略）构与金葡菌耐受性的（略）磷壁酸为靶点、联合（略）在小肠模拟环境中高（略）项目有望为金葡菌在（略）t的机理研究提供参（略）疗法的开发提供新思（略）

Applicati（略）: Staphyl（略）eus is a （略）ogen,and （略）l treatme（略）eus infec（略）ly relies（略）tics.Howe（略）tics are （略）um antimi（略）gents,and（略）always le（略） side eff（略）ing micro（略）nce in hu（略）A potenti（略）ureus rea（略）igh activ（略）h specifi（略）ostaphin(（略）r,S.aureu（略）ant to Ls（略）cated env（略）uch as bl（略）estine.Th（略）g mechani（略）elusive,t（略）ng the cl（略）ication o（略）s been fo（略）earlier s（略） S.aureus（略） to Lst i（略）o wall te（略）(WTA),the（略）er presen（略）us cell s（略）d on this（略） study Ls（略）e in S.au（略）using on （略）re and by（略）mulated s（略）ine envir（略）ugh detai（略）gations o（略）t of WTA （略）n Lst fun（略）and S.aur（略）ce of Lst（略）ucidate a（略）ular leve（略）ionship b（略）structure（略）us resist（略） and the （略）mechanism（略）to such r（略）,a comple（略）reus syst（略）designed （略）g particu（略）uctures a（略）ning the （略）ic effect（略）achieve h（略）ient,high（略） eradicat（略）reus in s（略）all intes（略）nment.Thi（略）l shine l（略） understa（略）e mechani（略） to S.aur（略）nce to Ls（略） human en（略）such as b（略）ine,etc.,（略）ovide gui（略）e develop（略）ent and n（略）rum anti-（略）eatment.

项目受资助省

陕（略）

项目结题报告(全文)

金黄色葡萄球菌是常（略）。溶葡球菌酶可高效（略）通菌株及耐药菌株，（略）。然而，在丰富营养（略）色葡萄球菌耐受溶葡（略）现有研究发现，金黄（略）磷壁酸密切相关。在（略）壁酸的具体结构为切（略）对溶葡球菌酶的效用（略）的影响。首先通过C（略）的方法，针对壁磷壁（略）了基因抑制突变菌株（略）试发现，壁磷壁酸与（略）合作用，但壁磷壁酸（略）的功能。通过流式细（略）酸可阻止溶葡球菌酶（略）结合。对于代谢旺盛（略）可显著增强菌体对溶（略）磷壁酸的丰度、链长（略）过程的贡献程度相当（略）饰对菌体耐受溶葡球（略）制这些关键基因的表（略）的菌体对溶葡球菌酶（略）型抗金黄色葡萄球菌（略）新思路，为其它革兰（略）研究提供参考。