项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

안（略）

项目受资助机构

전（略）교

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

1（略）1（略）2（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

2（略）0（略）.（略）元

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

대（略）인（略）제（略）지（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略） 연구의 목적은 （略）소포체 스트레스 （略） 소포체와 미토콘（略）달기전 과 상호작（略） 연구로부터 소기（略）전달물질로서의 절（略）가능성이 논의 되（略）,손상된 CYP2（略） 기능부전의 유도（略）로를 가속화시키고（略）됨이것은 소포체내（略） 미토콘드리아로 （略）콘드리아 내에서 （略）뿐만 아니라 절단（略）정확한 역할 규명（略） 목표 중 하나임（略）내의 BI-1의 （略）사를 보호하는 관（略）본 연구는 세포 （略）소포체와 미토콘드（略）달형태를 이해하는（略）  1.세포사멸 （略）의 정상 그리고 （略） 기능적 역할들소（略）사이에 신호전달물（略）의 특성화CYP2（略）ation에 대한（略）E1에서의 단백질（略）Bcl-2 단백체（略）용에 의한 정상 （略）1의 세포사멸촉진（略）된 2E1과 CY（略）.활성 산소종과 （略）아의 정상 그리고（略）에 의한 활성 산（略）관들에서의 산화 （略）멸 진행 동안 미（略）ax 억제제-1의（略）드리아에서 BI-（略） 기전 연구BI-（略）널 활성,칼슘-수（略）rter 유사 활（略） 억제 단백체들과（略）      예상 （略）중 ER과 미토콘（略）달 물질로서 MM（略） CYP2E1의 （略）을 밝힘미토콘드리（略）생성,혹은 기타 （略）들과의 상호작용에（略） 세포죽음 촉진 （略）에서 BI-1에 （略） 효과미토콘드리아（略）E1,CYP2E1（略） 단백체들과의 기（略） 결과 기대활성 （略）멸과의 상호관계에（略）R과 미토콘드리아（略）전잠재적 기여약물（略）적 손상과의 관계（略）백질과 산화적 손（略）자적 수준에서의 （略）,생리학적 영향에（略）포와 별개로 신경（略） 연구에 대한 새（略）성산화손상의 정량（略）세포사멸과의 관계（略） 기전의 명확화단（略）변화에 대한 신호（略） 방어 체계의 발（略）평가