项目来源
美国卫生和人类服务部基金(HHS)
项目主持人
ASLAN, KADIR
项目受资助机构
UNIVERSITY OF ·
立项年度
2018
立项时间
未公开
项目编号
5R01GM097478-08
项目级别
国家级
研究期限
未知 / 未知
受资助金额
362040.00美元
学科
Bioengineering; Biomedical · · · Lung; Lung · · · Information Technology · ·
学科代码
未公开
基金类别
Non-SBIR/STTR RPGs
关键词
未公开
参与者
DMOCHOWSKI, IVAN ·
参与机构
NATIONAL INSTITUTE · · · SCIENCES
项目标书摘要：? DESCRIPTION · · · 129Xe NMR · · · fundamentally new · · · probes with · · · cancer diagnostic · · · studies build · · · biosensor program · · · continuously funded · · · the past · · · DoD, NIH · · · R01 grants. · · · funding is · · · continue this · · · productive program. · · · this research · · · development of · · · agents for · · · lung cancer. · · · have made · · · the synthesis, · · · (hp) 129Xe · · · biological application · · · utilizing a · · · Xe encapsulation. · · · next-generation 129Xe · · · is rapidly · · · by recent · · · hyperpolarization technology. · · · system produces · · · ~1-L quantities · · · lung imaging. · · · will gain · · · state-of the-art · · · the next · · · support from · · · Rizi). This · · · a 129Xe · · · chemical exchange · · · which was · · · as the · · · the Pines · · · in 2006, · · · of xenon · · · (XTC) first · · · and Ruppert · · · 2000. In · · · showed that · · · provides useful · · · NMR, a · · · over standard · · · This improved · · · 5 nM · · · reported at · · · still roughly · · · than Hyper-CEST · · · single-site cryptophane · · · in France · · · have been · · · only some · · · in Hyper-CEST · · · greater Xe · · · Xe exchange · · · trifunctionalized, water-soluble · · · several important · · · the operative · · · molecule-mediated 129Xe · · · these processes · · · achieve femtomolar · · · sensitivity? Can · · · genetically encoded · · · be developed · · · to labs · · · imaging? To · · · question, we · · · Xe bubble · · · with many · · · atoms undergoing · · · at short-range · · · interior Xe · · · will be · · · computational and · · · Aim 1.1, · · · Chemistry collaborator · · · enable explorations · · · their scarcity · · · a handful · · · Thus, in · · · propose to · · · Hyper-CEST agents · · · widely distributed · · · Our lab · · · discovery that · · · CB[6] can · · · 1 picomolar · · · NMR, similar · · · Moreover, we · · · can be · · · NMR in · · · lysate. One · · · is the · · · this host · · · targeting moieties. · · · problem, we · · · on CB[6] · · · exploit the · · · for many · · · As with · · · seek to · · · upon CB[6] · · · computational and · · · lab will · · · and CB[6] · · · lung cancer · · · Hyper-CEST NMR · · · studies. In · · · propose the · · · encoded MRI · · · fluorescent protein · · · variants, which · · · standard for · · · processes by · · · production of · · · spatial and · · · by this · · · circumvents many · · · delivery, localization, · · · protein-based xenon · · · the repertoire · · · in vivo · · · advantage of · · · tissue penetration · · · to light · · · report of · · · proteins that · · · useful precedent. · · · composed of · · · that self-assemble · · · cannot be · · · cells. Thus, · · · on developing · · · Hyper-CEST agents. · · · by the · · · us to · · · beta-lactamase should · · · based on · · · of cryptic · · · provide ~1-nanometer · · · the protein · · · may transiently · · · with Temple · · · in Aim · · · study Xe · · · using several · · · develop variants · · · increase CEST · · · enabling multiplexing · · · CFP, GFP, · · · fluorescence microscopy). · · · we will · · · spectroscopy and · · · beta-lactamase variants.
