项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

马（略）

项目受资助机构

四（略）大（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

3（略）0（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

生（略）-（略）草（略）林（略）

学科代码

C（略）6（略）6（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

嵌（略）;（略）细（略） （略）理（略）失（略） （略）梨（略）嵌（略）;（略）细（略） （略）理（略）失（略） （略）梨

参与者

曹（略）凌（略）鹃（略）丽（略）；（略）

参与机构

四（略）大（略）

项目标书摘要：红苞（略）racteatus（略）常组织与白化组织相（略）多种类型，且花果艳（略）4月，为重要的新型（略）在繁殖过程中易发生（略）再生植株因丧失观赏（略）入研究嵌合体中白化（略）合品种育种和繁殖有（略）将在进行了嵌合体离（略）切片等研究基础上，（略）全白植株作为典型材（略）绿突变分子机理进行（略）标记进行绿、白两种（略）异研究，寻找导致失（略）通过RNA-seq（略）绿、白细胞间差异表（略）术获得差异表达基因（略）ime qPCR检（略）RNAi基因沉默以（略）的分子机理。

Applicati（略）: Variega（略） varietie（略） bracteat（略）n planted（略）nt landsc（略）for its o（略）alues of （略）and fruit（略）f it was （略） green no（略）s and abi（略）However t（略）ed chimer（略） of Brome（略）table.Man（略）generated（略） by in vi（略）culture l（略）amental v（略）e changes（略）lor.It is（略）tant and （略）to lucubr（略）racterist（略）hnism of （略） its bree（略）opagation（略）he prelim（略）es of the（略）and micro（略） of the c（略）complete （略）ite plant（略）rom in vi（略） were use（略）rther stu（略）ion molec（略）sm of abi（略） the aapl（略）.Research（略）ersity of（略）A between（略）ls and ab（略）as carrie（略）LP molecu（略）technique（略）r the mut（略）nomic DNA（略）lts in ch（略）ferential（略）d genes w（略） by RNA-s（略）e to iden（略）NA divers（略） normal c（略）bino cell（略）length of（略）ally expr（略） was isol（略）E techniq（略）on patter（略）s detecte（略）ime qPCR.（略）n of it w（略） by RNAi.

项目受资助省

四（略）

项目结题报告(全文)

红苞凤梨(Anan（略）var.bract（略）在组培过程中不稳定（略）观赏价值。深入研究（略）分子机理对嵌合品种（略）。本项目以组织培养（略）典型材料，对嵌合体（略）理进行研究。随机选（略）对组培全绿和全白植（略）扩增，选择性扩增结（略）的扩增条带一致，并（略）红苞凤梨嵌合体植株（略）过RNA-seq测（略） 条 Unigen（略）7.62bp。以红（略）苗的叶片为材料，进（略）58个上调表达基因（略），构建了绿、白组织（略）红苞凤梨全绿、全白（略）合成前体含量以及相（略）胞中叶绿素合成受阻（略）roIII的转变，（略）emC基因可能是红（略）关键基因。克隆得到（略）全长，通过qPCR（略）全白苗中的表达较全（略）GC5941-Ab（略）明，抑制hemC基（略）D酶的活性，阻碍了（略）转化，从而抑制了叶（略）明hemC基因是叶（略）OR基因是测序中检（略）过程中唯一下调的基（略）POR基因在全白苗（略）S基因沉默试验表明（略）抑制了叶片叶绿素的（略）变化。证明POR基（略）绿的另一个关键基因（略）合叶片白化细胞失绿（略）C基因蛋白功能的缺（略）抑制阻碍了细胞叶绿（略）绿素含量，从而导致（略）以筛选出的关键基因（略）标记或示踪，可以进（略）芽发生过程中，叶片（略）规律，为进一步研究（略）理提供了分子依据。