miRNA23a在卵巢癌细胞中的生理功能及作用机制探讨

项目来源

台湾省政府科研基金(GRB)

项目主持人

谢允廷

项目受资助机构

台湾省台中荣民总医院妇产委员会

立项年度

2017

立项时间

未公开

项目编号

TCVGH-1066402B

项目级别

省级

研究期限

未知 / 未知

受资助金额

274.00千元台币

学科

基础医学

学科代码

未公开

基金类别

基础研究/自行研究(机关预算)

关键词

microRNA23a ; 卵巢癌 ; 生长停滞 ; miR23a ; ovarian cancer

参与者

未公开

参与机构

未公开

项目标书摘要:近年来microRNA 的研究已逐渐由基础科学延伸至临床运用,因其调控功能的多样和广泛,使其临床治疗的可行性倍受研究学者重视。在近期的研究中,我们发现抗病毒药物AZT会引发数种人类卵巢癌细胞株的生长停滞及细胞凋亡,其原因之一可能microRNA23a 的调控有关。本研究计划以microRNA23a为主要目标,探讨该分子在人类卵巢癌细胞中所扮演的生理功能,并检视下游可能的调控分子,以作为未来进一步研究的基础。计划中将利用mimic RNA及质体DNA调控细胞内表现量,探讨microRNA23a 所调控的细胞功能,确认在细胞癌化中所扮演的角色。其次将利用 report assay 技术及蛋白产量变化的检视,分析microRNA23a可能影响的下游作用分子。最後,若是研究经费许可,将分析组织晶片中正常及肿瘤组织的 microRNA23a 表现量,以评估microRNA23a在临床上的重要性。

Application Abstract: In recent years,the knowledge of microRNA(miRNA)showed that the influence of miRNA is versatile and powerful in a wide variety of diseases.Evidences proved that anti-miR is a useful tool in clinical treatment.Our preliminary data showed that anti-viral drug AZT could induces cell senescence and apoptosis in human ovarian cancer cells,and this function might partial be derived from the activation of miR23a.This project planned to examine the biological role of miR23a in human ovarian cancer cells,and reveal the downstream target genes.The expression level of miR23a will be elevated by mimic RNA or miR23a containing plasmid,cell viability and related cell biological functions change will be monitored to estimate the real of role of miR23a in human ovarian cancer.Report assay will be used to explore the downstream target genes of miR23a,and the protein level will be evaluated to confirm the relationship.Finally,the differential expression level of miR23a between normal and tumor ovarian tissues will be compared to estimate the importance of miR23a in vivo.This will be done only if the financial support is sufficient.

项目受资助省

台湾省

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