项目来源

河（略）技（略）

项目主持人

吴（略）

项目受资助机构

河（略）民（略）

项目编号

1（略）0（略）0（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

省（略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

社（略）

学科代码

未（略）

基金类别

科（略）计（略）

关键词

肝（略） （略）‑（略）-（略）;（略）箱（略）;（略）细（略）行（略） （略）亡（略）H（略）;（略）X（略）;（略）C（略）l（略）a（略）n（略） （略）a（略）r（略） （略）l（略）o（略）s（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：微小（略）种肿瘤发生和转移的（略）了miR-425-（略）)发生中的作用和潜（略）分析显示,miR-（略）织和细胞系中上调。（略）落形成和Trans（略）功能研究表明,mi（略）达促进了HCC细胞（略）止了细胞凋亡并加速（略）miR-425-5（略）进一步的机理研究表（略）-425-5p的直（略）的增加和减少表明F（略）胞的增殖、迁移和侵（略）,FOXD3的过表（略）-5p对HCC恶性（略）目前的结果表明,m（略）抑制FOXD3表达（略）、迁移和侵袭，可能（略）靶点。

Applicati（略）: Abstrac（略）(miRs)are（略）regulator（略）morigenes（略）stasis of（略）ncers.In （略） study,th（略） underlyi（略）ms ofmiR‑（略）he develo（略）patocellu（略）ma(HCC)we（略）ated.RT-q（略）s reveale（略）425-5p wa（略）ed in HCC（略）d cell li（略）ional stu（略） using MT（略）lony form（略）ranswell （略）nstrated （略）pression （略）5p promot（略）iferation（略）and invas（略）cells,pre（略） apoptosi（略）erates th（略）l-mesench（略）tion proc（略） miR‑425-（略）n induced（略）ffects.A （略）hanistic （略）led that （略）x D3(FOXD（略）ect targe（略）5-5p,and （略）ss-of-fun（略）XD3 studi（略）ated that（略）ressed HC（略）iferation（略）and invas（略）more,resc（略）nts revea（略）erexpress（略）3 counter（略）ositive e（略）iR‑425-5p（略）ignant be（略）lectively（略）t results（略）ed that m（略）romoted H（略）liferatio（略）,and inva（略）pressing （略）ssion,pot（略）oviding a（略）et for th（略） of HCC.

项目受资助省

河（略）