基于构建卵巢癌类器官体模型基础上探讨erlotinib/HAPs治疗卵巢癌的新策略
项目来源
国(略)科(略)((略)C(略)
项目主持人
娄(略)
项目受资助机构
哈(略)科(略)
立项年度
2(略)
立项时间
未(略)
项目编号
8(略)2(略)
项目级别
国(略)
研究期限
未(略) (略)
受资助金额
5(略)0(略)
学科
医(略)-(略)-(略)向(略)
学科代码
H(略)8(略)8(略)
基金类别
面(略)
关键词
C(略)卵(略) (略)物(略) (略)瘤(略)体(略)靶(略) (略)氧(略)
参与者
夏(略)林(略)宏(略)姝(略);(略);(略)齐(略)
参与机构
未(略)
项目标书摘要:卵巢(略)化疗药物是不可或缺(略)治疗中常出现耐药和(略)病人的生存率,如何(略)台和开发新的治疗策(略)们的工作和现有技术(略)价平台——体外类器(略)器官体生物样品库。(略)肿瘤细胞在体内的特(略)选择新药手段的不足(略)治疗药物。同时基于(略),我们提出erlo(略)合抗卵巢癌治疗新策(略)对培养成功的类器官(略)们将利用该平台进行(略)APs抗癌活性检测(略)顺铂耐药新的治疗手(略)物样品库将会成为卵(略)物筛选的平台;联合(略)APs抗卵巢新思路(略)的转化价值。
Applicati(略): Ovarian(略)the most (略)cological(略)motherapy(略)spensable(略)ant treat(略)r,the cli(略)ment ofte(略)n drug re(略)d poor ef(略)f drug tr(略)ecting th(略)urvival o(略)How to es(略)effective(略)or the ev(略) drug eff(略)he develo(略)w treatme(略) seems pa(略)important(略)tion with(略)nd existi(略)gies,we p(略)w evaluat(略)m—in vitr(略)model and(略) biobanks(略)can maxim(略)ntenance (略)lls in th(略)acteristi(略)on the pa(略) of means(略)ng new dr(略)cell line(略)bute to t(略)ent of pe(略)cancer tr(略)gs.At the(略)based on (略)s finding(略)we propos(略)anti-ovar(略)treatment(略) of erlot(略)or the st(略)tion to b(略)valuation(略)ful organ(略),we will (略)atform to(略)e the ant(略)vity and (略)echanisms(略)ib/HAPs,a(略)complemen(略)herapeuti(略)s for cis(略)stance.Th(略)ion of a (略)d living (略)ll become(略) for the (略)mor hallm(略)reening o(略) for ovar(略)The combi(略)rlotinib/(略)e develop(略) anti-ova(略)gies are (略)lue in tr(略) medicine(略)
项目受资助省
黑(略)
项目结题报告(全文)
卵巢癌致死率高,需(略)卵巢癌特性、耐药机(略)离不开合适的研究模(略)异质性特点。而PD(略)间长;因此,需要建(略)来,3D类器官体培(略)的,可替代 PDX(略)特性和筛药的平台技(略)类器官体培养技术,(略)器官体样本,并收集(略)卵巢癌类器官体生物(略)体作为三维的培养系(略)亲本组织的基因异质(略)测序和病人检查结果(略)究中我们成功培养类(略)代,对样本进行了基(略)组织基因检测、类器(略)巢癌类器官体生物样(略)瘤特征和筛药的资源(略)位异种移植瘤模型,(略)nib/HAPs (略)能增加顺铂的敏感性(略)组学检测的方法,进(略)关诊断、化疗耐药和(略)络,并对其进行生物(略)确定的生物标志物为(略)白质相关网络,并通(略)确定了网络的合理性(略)物学实验验证。卵巢(略)感患者与耐药患者,(略)之间具有明显的分子(略)分析筛选后确定了8(略)实验验证了其作用及(略)断和预后,制定个体(略)据。本项目已获得了(略)SCI收录论文12(略)
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