비침습·무독성 변이주를 이용한 첨단 폐렴구균 인후점막 백신 개발
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선행연구에서 개발된 pep27 변이주는 정상 폐렴구균으로 복귀되어 독성을 나타낼 가능성을 완전히 배제하지는 못하였으므로 2개월의 사전연구에서는 형질전환 불능 pep27 변이주를 구축하여 최종 백신 균주 확보 및 안전성을 확보하고 이후 1단계(3년)연구에서 백신효과를 공인기관에서 검증하고 백신기전을 규명하여 새로운 점막면역 백신으로서 IND를 획득하고자 함.
이를 위해 사전연구 2 개월 동안 아래와 같은 내용의 연구를 실시함 1)형질전환 불능 pep27 변이주(comD-pep27-double mutation)구축 및 검증-comD-pep27-변이주 구축 및 검증,-구축된 변이주의 형질전환 능력 측정2)형질전환 불능 이중변이주의 안전성 측정-정상 생쥐에서의 폐렴,패혈증,수막염 모델에서의 안전성 측정-면역기능 부전 생쥐에서의 폐렴,패혈증,수막염 모델에서의 안전성 측정 3)SWOT 분석 및 백신 개발 전략 수립
-고부가가치의 안전성 및 효능이 확보된 최첨단 폐렴구균 인후점막 백신 개발로 기술수출에 의한 막대한 로열티 수입 및 차세대 성장 동력으로 제약산업 경쟁력 제고.-전량 수입에 의존하고 있는 백신 국산화로 수입대체 및 삶의 질 향상.-폐렴구균으로 인한 수막염 치료가 성공하여 완쾌되더라도 50%가 영구적인 뇌손상을 나타내어 사회적 부담이 되고 있으므로 효과적인 수막염 및 폐렴 예방으로 사회적 부담 경감에 기여.