项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

이（略）

项目受资助机构

포（略）대（略）

项目编号

1（略）0（略）9（略）

财政年度

2（略）-（略）1

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

3（略）0（略）0（略）0（略）

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

바（略）의（略）개（略）&（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略）뇨 표적 세포막 （略）규명과 구조기반 （略）마이크로 엑스선 （略）이용한 당뇨 표적（略）구조 규명▶ 작용（略）합된 GPCR,트（略）체 복합체 구조 （略）에 기반하여 표적（略）니즘 및 약물 작（略）기반 가상 스크리（略） 통하여 당뇨 신（略）      당뇨/（略）백질들과 제어물질（略）명하고,구조에 기（略）물질을 발굴하고자（略）신약 표적 단백질（略）터,인슐린 수용체（略） 함.▶ GPCR（略）약개발의 40%를（略）한 표적 단백질군（略）결정화의 기술적 （略）지~790여개의 （略）만 구조가 밝혀졌（略）SR을 포함한 일（略） 당뇨 신약표적이（略）는 아직 밝혀지지（略）들은 세포막에서 （略） 수송하는 역할을（略） 치료제 개발의 （略） 부진함.▶ AB（略）스포터 중에서 가（略）하는 다양한 신약（略）trate 트랜스（略）지방산 합성에 관（略）들은 당뇨병 치료（略）지만 고해상도 입（略）져 있지 않음.▶（略）능을 향상시킬 수（略）병 치료제로서 개（略） 인슐린 수용체-（略）절 메커니즘은 여（略）단계 연구에서 G（略）BAR1,GHSR（略）랜스포터인 ABC（略）T,VGLUT2,（略）백질 대량생산/정（略）연구에 적합한 항（略）현미경 데이터 확（略）R1은 당뇨와 비（略）고,GHSR은 식（略）며,ABCB6는 （略）암제내성 극복의 （略）스를 표적단백질에（略）발하였고,세포막단（略）할 예정임.▶ 2（略）BAR1과 ABC（略）고해상도 구조를 （略） 스크리닝 및 유（略） 세포 및 동물 （略）을 개발할 예정임（略）본 연구에서 개발（略）결정화 기술은 G（略）외의 세포막 단백（略）운 수용성 단백질（略） 수 있을 것임.（略）L을 활용한 새로（略） 기여할 수 있을（略）트랜스포터,인슐린（略）커니즘 및 약물 （略）수 있을 것임.▶（略）,인슐린 수용체 （略）발에 활용될 수 （略）