杜仲环烯醚萜类有效部位抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制

项目来源

国(略)科(略)((略)C(略)

项目主持人

吕(略)

项目受资助机构

南(略)大(略)

项目编号

3(略)1(略)

立项年度

2(略)

立项时间

未(略)

研究期限

未(略) (略)

项目级别

国(略)

受资助金额

1(略)0(略)

学科

医(略)-(略)-(略)病(略)染(略)

学科代码

H(略)2(略)2(略)

基金类别

青(略)基(略)

关键词

H(略)合(略) (略)仲(略)抗(略)药(略) (略)萜(略)

参与者

吴(略)文(略)吴(略)张(略)

参与机构

未(略)

项目标书摘要:HI(略)展起来的新一代抗艾(略)已批准HIV融合抑(略)但由于T-20为肽(略)寻找非肽类HIV融(略)方向。在前期研究中(略)醚萜类有效部位能阻(略)抑制HIV进入靶细(略)课题是在前期工作基(略)醚萜类有效部位在H(略),对HIV包膜蛋白(略)上CD4分子的结合(略)XCR4和CCR5(略)蛋白亚基gp41活(略)内容,旨在阐明杜仲(略)IV与靶细胞融合的(略)烯醚萜类有效部位在(略)理论依据,对于防治(略)意义。

项目受资助省

广(略)

项目结题报告

杜仲环烯醚萜类有效部位抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制结题报告(全文)

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