基于ERK/p38-eIF4E通路探讨PEDV抗病毒制剂的作用机理

项目来源

国(略)科(略)((略)C(略)

项目主持人

王(略)

项目受资助机构

中(略)大(略)

项目编号

3(略)2(略)

立项年度

2(略)

立项时间

未(略)

研究期限

未(略) (略)

项目级别

国(略)

受资助金额

5(略)0(略)

学科

生(略)-(略)-(略)毒(略)

学科代码

C(略)8(略)8(略)

基金类别

面(略)

关键词

抗(略)制(略) (略)型(略)家(略) (略)药(略) (略)胞(略)统(略)p(略)i(略);(略)t(略)r(略)d(略) (略)g(略);(略)t(略)r(略)i(略)b(略)r(略)c(略)u(略) (略)n(略)t(略) (略)h(略)r(略) (略)m(略)m(略)l

参与者

李(略)韩(略)李(略)董(略)王(略)硕

参与机构

中(略)大(略);河南农业大学;北京大学;北京理工大学

项目标书摘要:基于(略)研究抗病毒制剂,是(略)也是重要研究方向之(略)活ERK/p38-(略)化的eIF4E继而(略),利于病毒自身蛋白(略)毒PEDV给养猪业(略)特效防治药物。本课(略)现磷酸化eIF4E(略)碱HHT具有高效的(略)HT通过阻断病毒利(略)制病毒复制。本项目(略)用机理,主要内容包(略)eIF4E通路在P(略)嘌呤霉素标记、蛋白(略)究HHT如何靶向调(略)饰,选择性抑制病毒(略)用阶段以及体内外活(略)毒与细胞的互作关系(略)为开发仔猪病毒性腹(略)

Applicati(略): Antivir(略)ased on h(略)rus inter(略)anisms ha(略) major re(略)st in the(略)irology i(略)few years(略)st utiliz(略)lar trans(略)inery to (略)al protei(略)fection c(略) ERK/p38-(略)ay;phosph(略)s mediate(略)pendent t(略)initiatio(略)pidemic d(略)onavirus((略)verely th(略)ine indus(略)s no spec(略)vailable (略)atment of(略)tion.Base(略)nctional (略)ound homo(略)ne(HHT),w(略)s and deg(略)hospho-eI(略)y inhibit(略)lication.(略)sted that(略)ts eIF4E-(略)ranslatio(略) against (略)ulation.T(略) research(略)o exploit(略)ism in wh(略)ibits PED(略).The spec(略)ives are (略)1).the ro(略)38-eIF4E (略)PEDV repl(略).how the (略)es eIF4E (略)n to sele(略)ibit vira(略)on,by usi(略)n labelin(略)odificati(略) and regr(略)ing;(3).i(略) stage of(略)ction the(略)a role an(略)iral acti(略) in vitro(略)o.Results(略)roposed r(略)l not onl(略)mportant (略)knowledge(略)and the h(略)rus inter(略)will also(略)undation (略)elopment (略)l agents (略)V infecti(略)

项目受资助省

北(略)

项目结题报告(全文)

基于解析细胞—病毒(略),是病毒学领域重要(略)现高三尖杉酯碱HH(略)抑制子,具有高效的(略)抗病毒效果,动物实(略)HT与氯喹等联合用(略)感染过程中会激活E(略)E细胞通路,提高p(略)eIF4E有利于病(略)是抗病毒制剂的有效(略)了p-4E抑制剂R(略)抑制效果,以及基于(略)T定量蛋白质组筛选(略)p-eIF4E在病(略)步资料。本项目为开(略)供依据。

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