项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

신（略）

项目受资助机构

건（略）교（略）O（略）캠（略）

项目编号

1（略）1（略）6（略）

财政年度

2（略）,（略）2（略）1（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

3（略）0（略）0（略）韩（略）

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

중（略）자（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略）폐증 모델로 자폐（略）진 valproi（略）를 임신 중 태아（略）정을 연구하는 i（略）러한 태아의 신경（略）을 실험실적으로 （略）o모델 및 신경줄（略）를 가해 연구하는（略）을 사용함.이 때（略）리학적 통합 연구（略）제성 신경세포의 （略）분성/억제성 신경（略）하는 전사인자 발（略）및 신규 조절인자（略）우선 시도하고 신（略）mics기법을 적（略） 통한 후보 전사（略）gn2,Neuro（略）사인 자의 발현을（略）elomerase（略）변동 또한 규명함（略）수용체,신경계 단（略）시냅스 과다 형성（略）기능 이상과 행동（略）규명.1)흥분성/（略）경활성 조절 단백（略）하고 이에 따른 （略）도출.2)신경세포（略）리학적 기능 변화（略） 신경 활성 조절（略）으로 자폐증 증상（略）분자생물학적,약리（略）폐증 치료의 신규（略） 조작을 통한 흥（略）의 분화 조절을 （略）폐증 증상이 분자（略）약리학적 측면에서（略）명함.2)약리학적（略）화 및 자폐증 유（略）하여,발병 이전 （略）료의 토대를 제시（略） 중 태아에 노출（略）구하는 in vi（略）아의 신경전구세포（略）실적으로 연구하는（略）및 신경줄기세포에（略） 연구하는 in （略）함.이 때 분자생（略）통합 연구를 실시（略）경세포의 균형 이（略）제성 신경세포로의（略）사인자 발현의 n（略） 조절인자 규명.（略）도하고 신규 표적（略）기법을 적용함.2（略）후보 전사인자로는（略）NeuroD가 있（略）의 발현을 조절할（略）erase(TER（略）한 규명함.3)흥（略）신경계 단백질 발（略）과다 형성을 규명（略）상과 행동학적 증（略）)흥분성/억제성 （略）조절 단백질 발현（略）에 따른 시냅스 （略）)신경세포 및 시（略）기능 변화를 규명（略）활성 조절을 통해（略）폐증 증상이 완화（略）학적,약리학적 조（略）료의 신규 표적 （略） 통한 흥분성/억（略） 조절을 통해,동（略）상이 분자생물학적（略） 측면에서 모두 （略）)약리학적 조절을（略）자폐증 유발을 억（略）병 이전 단계에서（略）대를 제시함.  （略） 모델로 자폐증 （略）valproic （略）임신 중 태아에 （略） 연구하는 in （略） 태아의 신경전구（略）실험실적으로 연구（略）모델 및 신경줄기（略） 가해 연구하는 （略）을 사용함.이 때（略）리학적 통합 연구（略）/억제성 신경세포（略）)흥분성/억제성 （略）기여하는 전사인자（略）k 및 신규 조절（略）을 우선 시도하고（略） Omics기법을（略）구를 통한 후보 （略）,Ngn2,Neu（略）로산에 의한 이들（略）변동을 규명함.3（略）체,신경계 단백질（略）스 과다 형성을 （略）기능 이상과 행동（略）규명.1)흥분성/（略）경활성 조절 단백（略）하고 이에 따른 （略）도출.2)신경세포（略）리학적 기능 변화（略） 신경 활성 조절（略）으로 자폐증 증상（略）● 분자생물학적,（略） 자폐증 치료의 （略）전자 조작을 통한（略）세포의 분화 조절（略） 자폐증 증상이 （略）행동약리학적 측면（略） 규명함.2)약리（略）경분화 및 자폐증（略）확인하여,발병 이（略） 치료의 토대를 （略） 자폐증의 발병 （略） 치료 표적을 제（略）초기 진단을 통한（略） 치료의 토대 제（略）줄기세포의 분화 （略）운 증후군,Ret（略）Attention（略）peractivi（略）(ADHD)와 같（略）애 질환의 이해를（略）유병률과 질환의 （略）에서 연구 지원 （略）한 자폐증에 대한（略）