项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

彭（略）

项目受资助机构

南（略）大（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

8（略）1（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

3（略）0（略）

学科

医（略）-（略）原（略）感（略）生（略）染

学科代码

H（略）2（略）2（略）

基金类别

面（略）

关键词

纳（略）a（略）i（略）h（略）u（略） （略） （略）胞（略）路（略）v（略）o（略）;（略） （略）V（略）G（略） （略）形（略）

参与者

顾（略）沈（略）峰（略）发

参与机构

未（略）

项目标书摘要：弓形（略）有1/3人口感染弓（略）胞后寄居于纳虫泡内（略）宿主细胞清除、营养（略）关，还与宿主细胞骨（略）自身的扩大及稳定起（略）发现弓形虫入侵时，（略）酶参与了弓形虫纳虫（略）3K-Akt-Ra（略）菌、病毒侵入时起着（略）用Rac蛋白的野生（略）化突变体基因分别转（略）A及Rac抑制剂处（略）研究RacGTP酶（略）机制；用活性检测及（略）PI3K-Akt-（略） WAVE)细胞信（略）的关系。本研究拟首（略）号通路参与弓形虫入（略）形虫入侵宿主细胞的（略）要意义。

项目受资助省

广（略）

项目结题报告(全文)

弓形虫为细胞内寄生（略）口受感染。弓形虫入（略）泡内，以防止被宿主（略）摄取和破出细胞。G（略）并将GTP水解成G（略）虫感染宿主细胞时，（略）生的GTP酶Irg（略）RF6可聚集在纳虫（略）虫入侵宿主过程中起（略）进一步去探讨其它小（略）感染的作用。此外，（略）号发生广泛的变化，（略）虫感染的机制，对探（略）作用的分子机制，阐（略）其应答线索和调节机（略）的研究结果发现:1（略）强毒株，宿主细胞R（略）P酶在弓形虫速殖子（略）上，而且这种聚集依（略）性。2.弓形虫感染（略）oA和Rac1 G（略）开始入侵细胞时开始（略）定RhoA在PVM（略）P/Mg2+结合位（略）1 box 或 G（略）长因子(EGF)刺（略）hoA和Rac1 （略）有发生移位现象，这（略）是以GTP活化形式（略）胞过表达pECFP（略）CFP-Rac1 （略）iRNA、Rac1（略）染率的统计数据显示（略）TP酶为弓形虫的有（略）应用信号转导PCR（略）虫感染前、后，宿主（略）达模式的变化；结合（略）纯化与质谱技术，分（略）胞磷酸化蛋白质谱及（略）ology、磷酸化（略）息、及蛋白质代谢通（略）说明弓形虫感染的机（略）1)磷酸化蛋白质鉴（略）别;(3)高可信度（略）磷酸化肽段和蛋白鉴（略）化位点定量;(6)（略）(7)磷酸化蛋白C（略）蛋白质Pathwa（略）