项目来源

湖（略）然（略）金

项目主持人

李（略）

项目受资助机构

湖（略）学（略）

项目编号

2（略）C（略）1（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

省（略）

受资助金额

7（略）万（略）

学科

人（略）康（略）药

学科代码

未（略）

基金类别

未（略）

关键词

酸（略）子（略）;（略）C（略）;（略）病（略） （略）尿（略） （略） （略）S（略） （略）i（略）t（略）C（略）i（略）o（略）h（略） （略）b（略）s（略）C（略）i（略）I（略）

参与者

蔡（略）又（略）如（略）冉（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：糖尿（略）糖尿病导致的心脏结（略）内钙超载所致的细胞（略）因素。本研究通过高（略）Z 腹腔注射建立 （略）高糖诱导 H9c2（略）用小动物超声影像、（略）子成像和分生技术研（略）1在DCM发病中的（略）病大鼠心肌组织中P（略）程进展而逐渐增加，（略）大鼠心功能、减少血（略）的含量，减轻心肌损（略）境下,PcTx1剂（略）的细胞损伤;②抑制（略）病db/db小鼠心（略）AR改善高糖高脂和（略）能力及调节Calp（略）-3β蛋白有关;③（略）用于H9C2 心肌（略）原因可能与PA增加（略）洛利普兰对 PA （略）保护作用，其保护机（略）应激及细胞凋亡有关（略）的m6ARNA甲基（略）化还原动态平衡而介（略）该研究将为以ASI（略）靶点探讨糖尿病心肌（略）据，并为糖尿病心肌（略）靶点，也为NHE1（略）保护作用的临床应用（略）

Applicati（略）: Diabeti（略）pathy(DCM（略）se of car（略）ure and f（略）order cau（略）etes mell（略）rdiac inj（略）by intrac（略）cium over（略） of the i（略）ctors.In （略）DCM model（略）ished by （略）et combin（略）-doseintr（略） injectio（略）d H9c2 ca（略） injury m（略）duced by （略）e in vitr（略）of ASICs （略）n the pat（略）f DCM was（略） small an（略）ound imag（略）istochemi（略）clamp,cal（略）aging and（略）biology t（略）Results a（略） followed（略）nt of PIC（略）in myocar（略） of diabe（略）creased g（略）th the pr（略）f the dis（略）tion of A（略） improve （略） function（略） contents（略）reatine k（略）actate de（略）,alleviat（略）l injury （略）optosis.I（略）ose envir（略）1 dose de（略）lleviated（略）njury ind（略）h glucose（略）n of NAH （略） can impr（略） injury i（略）db/db mic（略）nism may （略）to the im（略）f high gl（略）fat and i（略）stance,an（略）tress and（略） of calpa（略）GSK-3 β p（略）ferent co（略）s of high（略） lead to （略）f H9c2 ca（略）s,which m（略）ed to the（略）productio（略）ve oxygen（略）ripram ca（略）9c2 cardi（略）rom lipid（略）nduced by（略） protecti（略）m may be （略）the inhib（略）tracellul（略）e stress （略）is;④Mettl（略） m6rna me（略）ay affect（略）tasis of （略）ediate DO（略）icity.Thi（略）l provide（略）l basis f（略）g the mec（略）iabetic c（略）hy with A（略）CK1 as ta（略）rovide ef（略）ecular ta（略）he preven（略）eatment o（略）cardiomyo（略）lso provi（略）ntal basi（略）cal appli（略）HE1 inhib（略）abetic my（略）jury.

项目受资助省

湖（略）