SB转座子介导MMPs/TIMPs基因治疗肝纤维化的研究

项目来源

国(略)科(略)((略)C(略)

项目主持人

黄(略)

项目受资助机构

中(略)院(略)胞(略)越(略)心

立项年度

2(略)

立项时间

未(略)

项目编号

3(略)1(略)

项目级别

国(略)

研究期限

未(略) (略)

受资助金额

2(略)0(略)

学科

医(略)-(略)统(略)伤(略)与(略)

学科代码

H(略)3(略)3(略)

基金类别

青(略)基(略)

关键词

肝(略) (略)M(略);(略)M(略);(略)转(略);(略)h(略)除(略);(略)维(略) (略)s(略)T(略)s(略)S(略)子(略)F(略)因(略)鼠

参与者

何(略)刘(略)李(略)晓(略)花

参与机构

同济大学;中(略)院(略)胞(略)越(略)心;中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所);中国科学院上海营养与健康研究所

项目标书摘要:肝纤(略)的必经阶段,发展一(略)法具有重要的实际意(略))的沉积是肝纤维化(略),ECM的过度沉积(略)MMPs)和金属蛋(略)MPs)表达的平衡(略)MMPs/TIMP(略)的吸收,将成为治疗(略)而,应用病毒载体所(略)达等问题,严重制约(略)题应用新型SB转座(略)s/TIMPs非病(略)ah基因剔除小鼠肝(略)s/TIMPs在肝(略)效克服病毒载体的缺(略)效率低的难题,从而(略)中MMPs/TIM(略)逆转肝纤维化的科学(略)基础研究建立可行的(略)

项目受资助省

上(略)

项目结题报告(全文)

发展有效的抗纤维化(略)中具有重要意义。细(略)是肝纤维化发生发展(略)的过度沉积与基质金(略))和金属蛋白酶组织(略)表达的平衡失调密切(略)/TIMPs的活性(略)是治疗肝纤维化的有(略)体应用的安全性和非(略)应用新型SB转座子(略)s非病毒表达载体,(略)小鼠肝纤维化模型,(略)MPs在肝细胞中的(略)体的缺陷和传统非病(略)。同时,通过IVI(略)免疫组化、组织学、(略)检测,本课题评价了(略)MPs表达对肝纤维(略)研究表明,通过调控(略)MPs的表达能有效(略)P13 SB载体具(略)本课题的实施,还为(略)临床应用建立了可行(略)

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