项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

张（略）

项目受资助机构

中（略）解（略）四（略）学

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

8（略）2（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

1（略）0（略）

学科

医（略）-（略）-（略）物（略）

学科代码

H（略）4（略）4（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

次（略）产（略） （略） （略）物（略）;（略）霉（略） （略） （略）级（略）物（略）基（略）;（略）合（略） （略）素（略）抗（略）

参与者

丁（略）张（略）帆（略）；（略）高（略）王（略）

参与机构

中（略）解（略）四（略）学

项目标书摘要：由于（略）滥用，耐药菌的出现（略）度，新型抗生素的研（略）物利福霉素和抗肿瘤（略）莎霉素是一类活性显（略），具有极高的成药率（略）前期，我们从海洋链（略）一类新型二聚5酮安（略）cin。本项目拟在（略）菌株中潜在的新安莎（略）挖掘策略进一步激活（略）生物合成基因簇，以（略）化合物；另一方面，（略）limycin的生（略）的生物合成机制，为（略）生物学手段对已知安（略）奠定基础。本项目的（略）的研究提供安莎类药（略）套简便有效的微生物（略）研究方法，为后续微（略）发掘提供借鉴。

Applicati（略）: As anti（略）ly used o（略）r a long （略）esistant （略）ised much（略）n the pro（略）eloping n（略）otics,the（略）gent need（略）asses of （略）.Ansamyci（略）mily of m（略）antibioti（略）uge space（略） and rema（略）ntial of （略）y exempli（略） antitube（略）famycins （略）or maytan（略）viously,w（略）ated juan（略）and B,the（略）overy of （略）taketide （略）rom Strep（略）LC6.Accor（略）his propo（略）planning （略） the cryp（略）in biosyn（略） cluster （略）ining str（略）tain a no（略）ic pentak（略）ycin and （略） derivati（略）tion,we w（略）rry out t（略）etic stud（略）e novel p（略）ansamycin（略）y its uni（略）hetic mec（略）litating （略）m known a（略）tibiotics（略）torial bi（略）and synth（略）y.The out（略）is projec（略）only prov（略）ads for d（略）ry,but al（略）ablish an（略）and simpl（略） access t（略）ral produ（略） biosynth（略）s,which w（略） foundati（略）able expe（略）genome mi（略） other bi（略）potential（略）s.

项目受资助省

陕（略）

项目结题报告(全文)

由于抗生素的长期广（略）出现速度远快于新药（略）的研发迫在眉睫。以（略）肿瘤药物美登木素为（略）性显著的大环内酰胺（略）药率和巨大的结构发（略）过PCR筛选获得了（略）力的链霉菌，测序结（略）分别含有不同类型的（略）野生型菌株发酵产物（略）安莎霉素。基于此，（略）进行生物信息学分析（略）和基因敲除等策略尝（略）并从两株链霉菌突变（略）L-1、seco-（略）ns等结构新颖的安（略）安莎的结构初步预测（略）用组合生物合成和合（略）类抗生素进行结构改（略）菌活性为导向，从3（略）定了14个化合物，（略）in、dinact（略）n对多株临床分离的（略）抑制活性，且din（略）ctin均表现出强（略）抗MRSA作用，分（略）类化合物与抗MRS（略）有强的结合活性，因（略）SA候选药物。综上（略）新抗生素的研究提供（略）一套简便有效的微生（略）成研究方法，为后续（略）度发掘提供借鉴。