项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

한（略）

项目受资助机构

강（略）교

财政年度

2（略）-（略）0

立项时间

未（略）

项目编号

1（略）0（略）0（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

3（略）3（略）0（略）韩（略）

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

개（略）연（略）기（略）)（略）D（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略）최종 목표:말라리（略）염시 중요한 역할（略）질과 숙주세포 적（略）작용 기전을 규명（略）산을 방지하기 위（略）굴하여 치료제 후（略） 함.▶연구 목표（略）질들(erythr（略）ng protei（略）혈구 표면 단백질（略）te surfac（略）ESPs)의 결합（略）그 단백질들의 재（略） 결합 능력을 분（略）수용체 단백질과 （略）성 도메인의 상호（略）분석 및 연구하여（略）하고 및 결합 모（略） 스크리닝법으로 （略）및 검증하여 새로（略）을 개발하고자 함（略）라리아 원충 단백（略）yte bindi（略）,EBPs)과 적（略）erythrocy（略）proteins,（略）omain 결정,（略） 결합 능력 분석（略）혈구 감염시 중요（略）충의 적혈구 부착（略）과 적혈구 표면 （略） 도메인의 상호간（略）을 분석함.▶EB（略）능성 도메인의 상（略）이성 분석 및 결（略）와 원충의 단백질（略）Bate-Prey（略）서 HEK293E（略）질을 각각 발현한（略） 상호 결합 능력（略）현재까지 확인된 （略）에 대한 항체 조（略）주 세포 침입 억（略） 결합 모델 확립（略）에 대한 각각 항（略）으로 만들어서 원（略）내 배양 조건 하（略）억제 여부와 효과（略）군간의 결합 특이（略） 확립함..▶CR（略）이용한 형질전환 （略） 원충의 적혈구 （略）:상기 연구를 통（略） EBP 유전자를（略）9 시스템을 이용（略）그 기능을 분자 （略）함.▶EBPs와 （略）3D 결합 구조 （略） vivo 스크리（略） 후보 물질의 개（略）부착 단백질의 역（略） 결합 부위의 결（略） 구조를 분석하고（略）docking s（略）후보 생분자군들을（略）리닝법으로 후보 （略）감염 억제 효과를（略）약 후보 물질로서（略）        ▶（略）요한 리간드 및 （略）염 기전 규명하여（略） 치료제로서 원천（略）로운 말라리아 원（略）전,특히 삼일열원（略） 의존 및 비의존（略） 전 세계적으로 （略）신 후보 물질을 （略）lciparum （略）신 연구 분야의 （略）여 국제적인 경쟁（略）