项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

潘（略）

项目受资助机构

扬（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

3（略）2（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

8（略）0（略）

学科

生（略）-（略）-（略）疫（略）

学科代码

C（略）8（略）8（略）

基金类别

面（略）

关键词

树（略）胞（略）m（略）A（略） （略）疫（略） （略）控（略）作（略） （略）细（略） （略）N（略）;（略）位（略）;（略）调（略） （略）

参与者

宋（略）胡（略）吴（略）殷（略）吴（略）喜（略）静（略）；（略）

参与机构

扬（略）；新乡学院；江（略）苏北人民医院；中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

项目标书摘要：基于（略）苗免疫效应确实，其（略）解析，但该类疫苗免（略）楚。而microR（略）对TLR配体活化树（略）调节功能。本项目在（略）猪源流感亚单位疫苗（略）jB这一重组融合蛋（略）miRNA mic（略）重组蛋白活化小鼠B（略）As;以TLR5/（略）础，鉴定miRNA（略）试验，评价miRN（略）s中的功能；构建靶（略）以体内试验分析mi（略）免疫和获得性免疫应（略）NAs通过对重组蛋（略）而对免疫应答具有调（略）作用的分子基础，以（略）高效基因工程疫苗研（略）

Applicati（略）: Althoug（略）ligand-ba（略） vaccines（略）id immune（略） the immu（略） mechanis（略） analyzed（略）ily,but t（略）ng regula（略）isms rema（略）MicroRNAs（略） a class （略）us non-co（略）RNAs whic（略）mportant （略） regulati（略） ligands （略）ndritic c（略）n the bas（略）ous work,（略）gin influ（略）t vaccine（略）a recombi（略）n HA1-2-F（略）en to ind（略）se BMDCs （略）related m（略）gh miRNA （略）screening（略）RNAs targ（略）les based（略）5/MyD88 s（略）thway is （略）therefore（略）lar basis（略）ction wil（略）ned.In ad（略）effect of（略）the proce（略）ctivation（略）ells are （略）with the （略） protein （略）luated in（略） in vivo,（略）d recombi（略）irus cons（略）designed （略）the influ（略）NAs in in（略）quired im（略）se to the（略）t protein（略）ive of th（略） to demon（略） miRNAs r（略） DC's act（略）n stimula（略）e recombi（略）n,and to （略）hypothesi（略）As play a（略） role in （略）response.（略） we provi（略）eory and （略） design t（略）R5 ligand（略）ne adjuva（略）s and gen（略）ering vac（略）

项目受资助省

江（略）

项目结题报告(全文)

基于TLR5配体的（略），其免疫应答机理亦（略）苗免疫应答的调控机（略）oRNAs(miR（略）化树突状细胞(DC（略）目在前期工作的基础（略）icroarray（略）鼠BMDCs过程中（略）;经qRT-PCR（略）Cs过程中共有2个（略）mmu-miR-1（略）iR-5112,其（略）差异最显著的miR（略）通过体内外实验均证（略）脾脏DCs过程中,（略）水平发生下调。利用（略）物通过体内外实验均（略）可以抑制鞭毛蛋白诱（略）TLR5/MyD8（略）生物信息学方法和荧（略）iR-5112的靶（略）miR-5112作（略）R-5112可以通（略）达间接调控鞭毛蛋白（略）蛋白与OVA联合免（略）2降低了鞭毛蛋白诱（略）鞭毛蛋白的佐剂效应（略）佐剂(低炎性损伤高（略）得提供了新的思路和（略）处理的小鼠为模型，（略）也可抑制沙门菌诱导（略）诱导的死亡；以DS（略）型，证实了miR-（略）导的结肠炎，降低其（略）R-5112作为炎（略）可为炎性疾病的治疗（略）