미토콘드리아에서 항암 및 발암 단백질 분해유발 핵심효소 발굴 및 상호 조절기전 분석
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미토콘드리아에서 항암 및 발암 단백질 분해유발 핵심효소 발굴 및 상호 조절기전 분석
1.미토콘드리아 내 AKT,BCL2 및 p53의 유비퀴틴화 확인 및 상호 연관성 규명(1)항암제 및 방사선 조사를 통해 AKT,BCL2,p53의 분해 조절 및 이의 유비퀴틴화 영향 규명(2)인간유전체라이브러리 시스템 확보 및 이를 활용한 AKT,BCL2 및 p53의 분해 유발 신규 유비퀴틴 E3 ligase의 발굴 2.AKT,BCL2 및 p53의 유비퀴틴화 유발 핵심 효소 발굴 및 상호 조절 기전 분석(1)발굴된 E3 ligases와 해당 표적 단백질간의 분자적 상호 메카니즘 규명(2)발굴된 E3 ligase들의 항암제와 방사선에 대한 내성 촉진 및 억제 기능 분석
(1)유비퀴틴화 관련 생체 기초 연구를 통하여 축적된 연구 자료는 신약 개발 기술 연구와,최첨단 암치료 신기술 및 신물질을 암 환자 치료에 임상적 적용하는 응용 연구의 기반기술 자료로 활용 될 것임.(2)유비퀴틴화 네트워크 확립을 통한 특이적 신규 세포 조절물질은 암진단 치료 효과적인 증진 개발로의 활용이 가능함.(3)암세포별 및 조직별로 특이적으로 발현하는 유비퀴틴 E3 Ligase 발굴은 암 치료 예후 평가의 새로운 진단 마커로서 활용 가능할 것임.(4)암세포별 및 암세포 조직별 특이적으로 발현하는 유비퀴틴 E3 Ligase의 발굴은 암 조직 평가로의 새로운 기준을 정립할 것이며,이를 활용 암세포 세부 조직별 치료에 응용할 수 있음.(5)뿐만 아니라 맞춤의학시대에 발맞추어,세포 및 조직별 특이적 유비퀴틴 E3 Ligase 발굴 및 기전 규명 연구는 방사선 치료제 개발 및 유효성 평가를 기반으로 질환 맞춤형 방사선 치료효율 증진에 이바지 할 것임.(6)암 질환 및 기타 인간 질환과의 비교를 통해 유비퀴틴화 기준에서 새로운 연계성 확립이 가능하며,이는 SCI급 기준으로 암세포생물학 분야 논문 점유율을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 확신함(7)암 치료시 많이 대두되고 있는 암세포 내 방사선내성 유비퀴틴 E3 Ligase 물질개발은 방사선저항 극복기술 개발 및 항암제 내성 표적인자로 활용될 수 있으며 항암제의 스크리닝 실험에 활용될 수 있을 것임(8)기존 발암 촉진 유전자 및 암 억제 유전물질의 변화와 신규 암세포 특이적 유비퀴틴 E3 Ligase의 세포 내 기능 관계성 규명 연구는 지속가능한 발전 분야로서 암 치료 관련 기술 이용 개발의 발전과 더불어 암 치료 이후 영향 평가기술의 균형적 발전 기반을 구축할 것임(9)암세포 특이적 유비퀴틴 E3 Ligase의 세포 내 기전 규명에 있어 가장 중요시 되는 표적유전자 추적기술에 본 연구실에 고유 원천기술로 구축 중인 특수 유전자 발굴시스템을 이용한 사례는 방사선의 IT/BT/NT 등 첨단 기술과의 융합을 통하여,기초생물공학 및 의학 관련 단백질 조절 분야의 고부가가치의 신산업 창출이 가능하다는 것을 보여줄 좋은 본보기가 될 것임(10)일부 암세포 특이적 E3 Ligase에 의한 세포 사멸유도 및 암세포의 방사선 민감성 세포에 있어 특이적인 유비퀴틴 E3 Ligase 발굴과 이의 표적 유전자의 발굴을 통한 생체 기전 규명 연구 개발은 암 질환 평가 모델 개발 및 암 질환 예방 및 치료적 약물 타겟 물질 개발로 유비퀴틴 E3 Ligase의 활용도를 확대시킬 것임.(11)암세포 특이적 유비퀴틴 E3 Ligase 및 표적유전자 발굴은 종양치료 시 암세포 내 생체분자 표적으로 설정 될수 있을 것이며,이는 새로운 항암제의 탐색 및 표적으로도 이용 가능성이 높음을 제시할 것임