项目来源

韩（略）科（略）

项目主持人

배（略）

项目受资助机构

건（略）교

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

项目编号

1（略）1（略）3（略）

项目级别

国（略）

研究期限

未（略） （略）

受资助金额

3（略）0（略）.（略）元

学科

未（略）

学科代码

未（略）

基金类别

기（略）기（略）

关键词

未（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：연구（略）토콘드리아에서 항（略）분해유발 핵심효소（略）기전 분석    （略）아 내 AKT,B（略）유비퀴틴화 확인 （略）(1)항암제 및 （略）AKT,BCL2,（略）및 이의 유비퀴틴（略）간유전체라이브러리（略）를 활용한 AKT（略）의 분해 유발 신（略）igase의 발굴（略） 및 p53의 유（略）효소 발굴 및 상（略）1)발굴된 E3 （略） 표적 단백질간의（略）즘 규명(2)발굴（略）들의 항암제와 방（略）진 및 억제 기능（略）(1)유비퀴틴화 （略）를 통하여 축적된（略）개발 기술 연구와（略）술 및 신물질을 （略）적 적용하는 응용（略）료로 활용 될 것（略）네트워크 확립을 （略）포 조절물질은 암（略）증진 개발로의 활（略）세포별 및 조직별（略）는 유비퀴틴 E3（略） 암 치료 예후 （略）마커로서 활용 가（略）포별 및 암세포 （略）현하는 유비퀴틴 （略）발굴은 암 조직 （略）을 정립할 것이며（略）세부 조직별 치료（略）(5)뿐만 아니라（略）추어,세포 및 조（略） E3 Ligas（略）명 연구는 방사선（略）효성 평가를 기반（略）사선 치료효율 증（略）.(6)암 질환 （略）의 비교를 통해 （略）새로운 연계성 확（略）SCI급 기준으로（略）논문 점유율을 크（略） 것으로 확신함(（略）대두되고 있는 암（略）유비퀴틴 E3 L（略） 방사선저항 극복（略） 내성 표적인자로（略）항암제의 스크리닝（略）있을 것임(8)기（略） 및 암 억제 유（略） 암세포 특이적 （略）ase의 세포 내（略）연구는 지속가능한（略）치료 관련 기술 （略）더불어 암 치료 （略） 균형적 발전 기（略）)암세포 특이적 （略）ase의 세포 내（略）가장 중요시 되는（略）에 본 연구실에 （略） 중인 특수 유전（略）한 사례는 방사선（略）등 첨단 기술과의（略）생물공학 및 의학（略）분야의 고부가가치（略）능하다는 것을 보（略）될 것임(10)일（略）3 Ligase에（略） 및 암세포의 방（略）있어 특이적인 유（略）se 발굴과 이의（略）을 통한 생체 기（略） 암 질환 평가 （略）환 예방 및 치료（略）개발로 유비퀴틴 （略）활용도를 확대시킬（略） 특이적 유비퀴틴（略）및 표적유전자 발（略）세포 내 생체분자（略） 있을 것이며,이（略）탐색 및 표적으로（略）음을 제시할 것임